Facteur VIII (médicament)

Facteur VIII (médicament)
Informations générales
Princeps	Aafact, Kovaltry, others[1]
Identification
N^o CAS	139076-62-3
DrugBank	DB00025
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Le facteur VIII est un médicament utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A et d'autres causes de faible taux de facteur VIII ^[2],[3]. Certaines préparations peuvent également être utilisées chez les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand ^[3]. Il est administré par injection lente dans une veine ^[2].

Effet secondaire

Les effets secondaires comprennent des rougeurs sur la peau , un essoufflement, la fièvre et la dégradation des globules rouges ^[2],[3]. Des réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie, peuvent se produire^[3]. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger pour le bébé^[4]. Un concentré de facteur VIII purifié est fabriqué à partir de plasma sanguin humain^[3], une version recombinante est également disponible^[2]. Les personnes peuvent développer des anticorps dirigés contre le facteur VIII, de sorte que ce médicament devient moins efficace^[4].

Histoire

Le facteur VIII a été identifié pour la première fois dans les années 1940 et est devenu disponible en tant que médicament dans les années 1960^[5],[6]. Le facteur VIII recombinant a été fabriqué pour la première fois en 1984 et approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1992^[7],[8]. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé ^[9]. Le prix de gros dans le monde en développement est d'environ 119 à 497 dollars US par flacon de 500 UI^[10].

Références

1. « Coagulation Factor VIII, Human » [archive du 9 janvier 2017], sur www.drugs.com (consulté le 8 janvier 2017)
2. WHO Model Formulary 2008, World Health Organization, 2009, 259–60 p. (ISBN 9789241547659, hdl 10665/44053)
3. British National Formulary : BNF 69, 2015 (ISBN 978-0857111562), p. 171
4. « Alphanate – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC) » [archive du 9 janvier 2017], www.medicines.org.uk (consulté le 8 janvier 2017)
5. (en) D.M. Potts, Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (Chapter 5), The History Press, 2011 (ISBN 978-0752471969, lire en ligne [archive du 9 janvier 2017])
6. (en) Cees Smit Sibinga, P.C. Das et L.R. Overby, Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe, Springer Science & Business Media, 2012 (ISBN 978-1461317616, lire en ligne [archive du 9 janvier 2017]), p. 224
7. (en) P. Buckel, Recombinant Protein Drugs, Birkhäuser, 2012 (ISBN 978-3034883467, lire en ligne [archive du 9 janvier 2017]), p. 79
8. (en) Christopher D. Hillyer, Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice, Elsevier Health Sciences, 2006 (ISBN 0443069816, lire en ligne [archive du 9 janvier 2017]), p. 353
9. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019, Geneva, World Health Organization, 2019 (hdl 10665/325771)
10. « Factor Viii » [archive du 21 novembre 2018], International Drug Price Indicator Guide (consulté le 8 décembre 2016)

Liens externes

• Ressources relatives à la santé :
  • DrugBank
  • National Drug File
  • NCI Thesaurus