| Diméthylmercure
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Structure du diméthylmercure |
| Identification |
| Nom UICPA
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diméthylmercure
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| No CAS
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593-74-8
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| No ECHA
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100.008.916 |
| No CE
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209-805-3
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| No RTECS
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OW3010000
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| PubChem
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11645
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| ChEBI
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30786
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| SMILES
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| InChI
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Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2CH3.Hg/h2*1H3; Std. InChIKey : ATZBPOVXVPIOMR-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques |
| Formule
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C2H6Hg
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| Masse molaire[1]
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230,66 ± 0,02 g/mol
C 10,41 %, H 2,62 %, Hg 86,97 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion
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−42 °C[2]
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| T° ébullition
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92 °C[2]
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| Masse volumique
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3,052 g/cm3[2] à 20 °C
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| Point d’éclair
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5 °C[2]
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| Pression de vapeur saturante
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6,6 kPa[2] à 20 °C
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| Précautions |
| SGH[2] |
H300, H310, H330, H373, H410, P260, P264, P273, P280, P284 et P302+P350H300 : Mortel en cas d'ingestion
H310 : Mortel par contact cutané
H330 : Mortel par inhalation
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P264 : Se laver … soigneusement après manipulation.
P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P284 : Porter un équipement de protection respiratoire.
P302+P350 : En cas de contact avec la peau : laver avec précaution et abondamment à l’eau et au savon.
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| Transport[2] |
Code Kemler :66 : matière très toxique Numéro ONU :2024 : COMPOSÉ DU MERCURE, LIQUIDE, N.S.A. à l’exception du chlorure mercureux et de cinabre Classe :6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage :Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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Le diméthylmercure est un composé chimique de formule (CH3)2Hg. Cet organomercuriel est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore très volatil et très inflammable, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air, et pratiquement insoluble dans l'eau. Il aurait une odeur douceâtre, sentir cette odeur impliquant de respirer des vapeurs de ce composé, ce qui est potentiellement fatal.
Le diméthylmercure a été l'un des premiers composés organométalliques connus, conséquence de sa très grande stabilité. On l'obtient en traitant un amalgame de sodium avec des halogénures de méthyle :
- Hg + 2 Na + 2 CH3I → Hg(CH3)2 + 2 NaI.
On peut également l'obtenir par alkylation du chlorure de mercure(II) avec le méthyllithium :
- HgCl2 + 2 LiCH3 → Hg(CH3)2 + 2 LiCl.
La molécule de diméthylmercure adopte une configuration linéaire, avec une liaison Hg–C longue de 208,3 pm.
Toxicité
Quelques gouttes suffisent à provoquer la mort, comme ce fut le cas pour la chimiste Karen Wetterhahn (1948-1997).
Notes et références
