Didanosine

Didanosine
Structure chimique de la didanosine
Identification
Nom UICPA	L 2',3'-didéoxyinosine
Synonymes	DDI
N^o CAS	69655-05-6
N^o ECHA	100.129.182
Code ATC	J05AF02
SMILES	n1(c2c(c([nH]cn2)=O)nc1)[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H12N4O3/c15-3-6-1-2-7(17-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)16/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,16)/t6-,7+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C10H12N4O3  [Isomères]
Masse molaire[1]	236,227 3 ± 0,010 5 g/mol C 50,84 %, H 5,12 %, N 23,72 %, O 20,32 %,
Propriétés physiques
T° fusion	160 à 163 °C
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La didanosine (2'-3'-dideoxyinosine ou DDI) est un médicament antirétroviral, c'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Videx.

Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[3].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009)
3. (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Liens externes

• Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
• Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Didanosine
• Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
• Page spécifique sur le Vidal.fr