La dermorphine ne se rencontre pas chez l'humain ni d'autres mammifères ou apparentés, seulement chez des bactéries, des amphibiens et des mollusques[5]. La dermorphine semble être synthétisée dans ces espèces par une modification post-traductionnelle inhabituelle due à une isomérase d'acide aminé[6]. Ce processus inhabituel est nécessaire parce que la D-alanine de ce peptide ne fait pas partie des vingt acides aminés codés par le code génétique, le peptide ne peut donc pas être synthétisé via la biosynthèse des protéines fondée sur l'encodage habituel du génome.
↑Erspamer V, Melchiorri P, Falconieri-Erspamer G, et al., « Deltorphins: a family of naturally occurring peptides with high affinity and selectivity for delta opioid binding sites », Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 86, no 13, , p. 5188–92 (PMID2544892, PMCID297583, DOI10.1073/pnas.86.13.5188)
↑Broccardo M, Erspamer V, Falconieri Erspamer G, et al., « Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin », Br. J. Pharmacol., vol. 73, no 3, , p. 625–31 (PMID7195758, PMCID2071698, DOI10.1111/j.1476-5381.1981.tb16797.x)
↑Kreil G, « Peptides containing a D-amino acid from frogs and molluscs », J. Biol. Chem., vol. 269, no 15, , p. 10967–70 (PMID8157620, lire en ligne)
↑Heck SD, Faraci WS, Kelbaugh PR, Saccomano NA, Thadeio PF, Volkmann RA, « Posttranslational amino acid epimerization: enzyme-catalyzed isomerization of amino acid residues in peptide chains », Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 93, no 9, , p. 4036–9 (PMID8633012, PMCID39482, DOI10.1073/pnas.93.9.4036)
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dermorphin » (voir la liste des auteurs).