Cyclobutane
Cyclobutane
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Identification |
Nom UICPA
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Cyclobutane
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No CAS
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287-23-0
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No ECHA
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100.005.468 |
No CE
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206-014-5
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SMILES
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InChI
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InChI : vue 3D InChI=1/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2
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Apparence
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Liquide volatil ou gaz
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Propriétés chimiques |
Formule
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C4H8 [Isomères]
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Masse molaire[1]
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56,106 3 ± 0,003 8 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion
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−90,7 °C
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T° ébullition
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12,6 °C
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Solubilité
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Insoluble dans l'eau, miscible avec l'éthanol, ou l'éther.
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Masse volumique
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0,703 8 g·cm-3 à 0 °C(liquide)
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Point critique
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49,9 bar, 186,85 °C [2]
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Thermochimie |
Cp
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équation[3] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
73,347 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K) |
T (°C) |
Cp
|
Cp
|
100 |
−173,15 |
34 963 |
623 |
193 |
−80,15 |
51 343 |
915 |
240 |
−33,15 |
60 846 |
1 084 |
286 |
12,85 |
70 682 |
1 260 |
333 |
59,85 |
81 100 |
1 445 |
380 |
106,85 |
91 722 |
1 635 |
426 |
152,85 |
102 166 |
1 821 |
473 |
199,85 |
112 751 |
2 010 |
520 |
246,85 |
123 126 |
2 195 |
566 |
292,85 |
132 972 |
2 370 |
613 |
339,85 |
142 625 |
2 542 |
660 |
386,85 |
151 790 |
2 705 |
706 |
432,85 |
160 225 |
2 856 |
753 |
479,85 |
168 249 |
2 999 |
800 |
526,85 |
175 640 |
3 130 |
|
T (K) |
T (°C) |
Cp
|
Cp
|
846 |
572,85 |
182 244 |
3 248 |
893 |
619,85 |
188 343 |
3 357 |
940 |
666,85 |
193 800 |
3 454 |
986 |
712,85 |
198 544 |
3 539 |
1 033 |
759,85 |
202 824 |
3 615 |
1 080 |
806,85 |
206 587 |
3 682 |
1 126 |
852,85 |
209 839 |
3 740 |
1 173 |
899,85 |
212 806 |
3 793 |
1 220 |
946,85 |
215 516 |
3 841 |
1 266 |
992,85 |
218 033 |
3 886 |
1 313 |
1 039,85 |
220 597 |
3 932 |
1 360 |
1 086,85 |
223 298 |
3 980 |
1 406 |
1 132,85 |
226 232 |
4 032 |
1 453 |
1 179,85 |
229 701 |
4 094 |
1 500 |
1 226,85 |
233 838 |
4 168 |
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Précautions |
NFPA 704 |
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Transport |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier |
Le cyclobutane est un hydrocarbure et plus précisément un alcane cyclique, un cycloalcane de formule brute C4H8, les quatre atomes de carbone étant placés au sommet d'un carré non plat.
Un cycle chimique à quatre atomes provoque d'importantes tensions de cycle qui conduisent ce type de molécule à être relativement instable et le cycle à être non plat contrairement aux cycles cyclopropane. On peut cependant l'obtenir par cycloaddition photochimique entre deux molécules d'éthène.
Notes et références
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