Complexe de Vaska

Complexe de Vaska
Structure et apparence du complexe de Vaska
Identification
Synonymes	carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium
N^o CAS	14871-41-1
N^o ECHA	100.035.386
N^o CE	238-941-6
SMILES	[C-]#[O+].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Ir] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C18H15P.CO.ClH.Ir/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2;;/h2*1-15H;;1H;/p-1 Std. InChIKey : VSPLSJCNZPDHCN-UHFFFAOYSA-M
Apparence	solide cristallisé jaune vif
Propriétés chimiques
Formule	C37H30ClIrOP2IrClC37H30OP2
Masse molaire[1]	780,251 ± 0,037 g/mol C 56,96 %, H 3,88 %, Cl 4,54 %, Ir 24,64 %, O 2,05 %, P 7,94 %,
Propriétés physiques
T° fusion	215 °C (décomposition)[2]
Précautions
SGH[2]
Attention H302, H312, H331, P261, P280, P321, P302+P352 et P405 H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H331 : Toxique par inhalation P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette). P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P405 : Garder sous clef.
Transport[2]
-    2811    Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le complexe de Vaska, nom d'usage du trans-chlorocarbonylbis(triphénylphosphine)iridium(I), est un composé chimique de formule trans-[IrCl(CO)(Ph₃P)₂].

Il s'agit d'un complexe organométallique diamagnétique de configuration plane carrée constitué d'un atome central d'iridium Ir coordonné à deux ligands de triphénylphosphine Ph₃P l'un en face de l'autre (configuration trans) ainsi qu'à un anion chlorure Cl⁻ et un groupe carbonyle CO.

Ce complexe peut subir une addition oxydante et est connu pour sa capacité à fixer l'oxygène O₂ de façon réversible. Il a été décrit en 1961 par Vaska et al.^[3] et a ouvert la voie au concept de catalyse homogène, très employé en chimie organique.

Son rôle de catalyseur dans des réactions d'échange hydrogène-deutérium et d'isomérisation d'hydrocarbures a été très tôt démontré en phase homogène et sous conditions modérées^[4].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Alfa Aesar – consulté le 1^er décembre 2012 « Carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I) ».
3. (en) Lauri Vaska et John W. DiLuzio, « CARBONYL AND HYDRIDO-CARBONYL COMPLEXES OF IRIDIUM BY REACTION WITH ALCOHOLS. HYDRIDO COMPLEXES BY REACTION WITH ACID », Journal of the American Chemical Society, vol. 83, n^o 12,‎ 1961, p. 2784–2785 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01473a054
4. (en) G.G. Eberhardt, L. Vaska, « Homogeneous catalysis with trans-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)iridium(I) », Journal of Catalysis, vol. 8, n^o 2,‎ juin 1967, p. 183-188 (lire en ligne) DOI 10.1016/0021-9517(67)90301-6