Chloroprène

Chloroprène
Identification
Nom UICPA	2-cholorobuta-1,3-diène
N^o CAS	126-99-8
N^o ECHA	100.004.381
N^o RTECS	EL9625000
SMILES	Cl/C(=C)/C=C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H5Cl/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H2
Propriétés chimiques
Formule	C4H5Cl  [Isomères]
Masse molaire[1]	88,536 ± 0,006 g/mol C 54,26 %, H 5,69 %, Cl 40,04 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−130 °C [2]
T° ébullition	60 °C [2]
Solubilité	0,26 g·l^-1
Masse volumique	0,96 g·cm^-3 à 20 °C [2]
T° d'auto-inflammation	440 °C [2]
Point d’éclair	−20 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air	2,5–20 %vol [2]
Pression de vapeur saturante	239 mbar à 20 °C 356 mbar à 30 °C 519 mbar à 40 °C 738 mbar à 50 °C [2]
Précautions
SGH[2]
H225, H302, H315, H319, H332, H335, H350 et H373 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
SIMDUT[3]
B2, D1A, D2A, F,
NFPA 704[4]
2 3 1
Transport[2]
336    1991    Code Kemler : 336 : matière liquide très inflammable et toxique Numéro ONU : 1991 : CHLOROPRÈNE STABILISÉ Classe : 3 Étiquettes : 3 : Liquides inflammables 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50	146 mg·kg^-1 (souris, oral) [5]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène)^[7] (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.

Références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Entrée « Chloroprene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
3. « beta-Chloroprène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 5 avril 2011
4. UCB Université du Colorado
5. (en) « Chloroprène », sur ChemIDplus, consulté le 5 avril 2011
6. « ESIS » (consulté le 5 avril 2011)
7. http://www.ineris.fr/rsde/fiches/fiche_chloroprene_VF.pdf