(R,R)-تترا هیدروکریزن

(S,S)-Tetrahydrochrysene

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	(S,S)-THC
شناسه‌ها
نام آیوپاک (S,S)-5,11-Diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol
پاب‌کم CID	10087373
کم‌اسپایدر	8262910
ChEMBL	ChEMBL۳۱۲۶۳۶
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C22H24O2
جرم مولی	۷۰۰۲۳۲۰۴۳۲۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۲۰٫۴۳۲ g·mol^−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES CC[C@H]1CC2=C(C=CC(=C2)O)C3=C1C4=C(C[C@@H]3CC)C=C(C=C4)O
InChI InChI=1S/C22H24O2/c1-3-13-9-15-11-17(23)6-8-20(15)22-14(4-2)10-16-12-18(24)5-7-19(16)21(13)22/h5-8,11-14,23-24H,3-4,9-10H2,1-2H3/t13-,14-/m0/s1 Key:MASYAWHPJCQLSW-KBPBESRZSA-N

(R,R)-تترا هیدروکریزن (به انگلیسی: (R,R)-Tetrahydrochrysene) دارویی است که برای مطالعه گیرنده‌های استروژن (ERs) در تحقیقات علمی استفاده می‌شود. این دارو یک آنتاگونیست ERβ و آگونیست ERα با میل ترکیبی ۱۰ برابر بیشتر برای ERβ نسبت به ERα است.^[۱] (R, R)-THC یک آنتاگونیست خاموش ERβ به‌شمار می‌رود^[۲] و به‌طور منحصر به فردی نسبت به سایر آنتاگونیست‌های شناخته شده ERβ، یک آنتاگونیست غیرفعال گیرنده است.^[۱]

جستارهای وابسته

• پروپیل پیرازولتریول (PPT)
• متیل پیپریدینوپیرازول (MPP)
• دی آریل پروپیونیتریل (DPN)
• پرینبرل (ERB-041)
• منربا
• کریزین

منابع

1. Shiau AK, Barstad D, Radek JT, Meyers MJ, Nettles KW, Katzenellenbogen BS, Katzenellenbogen JA, Agard DA, Greene GL (2002). "Structural characterization of a subtype-selective ligand reveals a novel mode of estrogen receptor antagonism". Nat. Struct. Biol. 9 (5): 359–64. doi:10.1038/nsb787. PMID 11953755.
2. Sun J, Meyers MJ, Fink BE, Rajendran R, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS (1999). "Novel ligands that function as selective estrogens or antiestrogens for estrogen receptor-alpha or estrogen receptor-beta". Endocrinology. 140 (2): 800–4. doi:10.1210/endo.140.2.6480. PMID 9927308.