نقره نیتریت

نقره نیتریت
نام‌گذاری آیوپاک Silver(I) nitrite
دیگر نام‌ها Argentous nitrite
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۷۷۸۳-۹۹-۵^Y
پاب‌کم	۱۶۰۹۰۴
کم‌اسپایدر	۱۴۱۳۶۱^Y
UNII	T3MZ57OGIF^Y
شمارهٔ ئی‌سی	232-041-7
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES N(=O)[O-].[Ag+]
InChI InChI=1S/Ag.HNO2/c;2-1-3/h;(H,2,3)/q+1;/p-۱ Key: KKKDGYXNGYJJRX-UHFFFAOYSA-M
خصوصیات
فرمول مولکولی	AgNO2
جرم مولی	153.87 g/mol
شکل ظاهری	بلورهای بی‌رنگ تا زرد
دمای ذوب	۱۴۰ درجه سلسیوس (۲۸۴ درجه فارنهایت؛ ۴۱۳ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	0.155 g/100 mL (0 °C) 0.275 g/100 mL (15 °C) 1.363 g/100 mL (60 °C)
انحلال‌پذیری	نامحلول در اتانول
پذیرفتاری مغناطیسی	-42.0·10^-6 cm^3/mol
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو	ذکر نشده
لوزی آتش	0 2
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

نقره نیتریت (به انگلیسی: Silver nitrite) یک ترکیب معدنی با فرمول AgNO_۲ است.^[۱]

کاربردها

نقره نیتریت کاربردهای زیادی دارد. نمونه‌های قابل توجه عبارتند از:

• تولید ترکیبات آنیلین.
• عامل اکسید کننده عمومی.
• واکنش‌های جانشینی هسته‌دوستی از نوع ویکتور مایربا ترکیبات آلی برم یا ترکیبات آلی ید که ترکیبات نیترو تشکیل می‌دهند.^[۲]
• تولید نیتروآلکن با نیتریل یدید که درمحل از نقره نیتریت و عنصر ید ایجاد می‌شود.^[۳]

تولید

نیتریت نقره از واکنش بین نقره نیترات و یک نیتریت قلیایی مانند سدیم نیتریت تولید می‌شود.^[۲] محلول نقره نیتریت در آب بسیار کمتر از نقره نیترات است و محلول نقره نیترات با افزودن سدیم نیتریت به راحتی نقره نیتریت را رسوب می‌دهد:

AgNO_{3 (aq)} + NaNO_{2 (s)} → NaNO_{3 (aq)} + AgNO_{2 (s)}

روش دیگر، می‌تواند با واکنش بین نقره سولفات و باریم نیتریت تولید شود.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Silver nitrite». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۲ اکتبر ۲۰۲۰.

1. «American elements». بایگانی‌شده از اصلی در ۱ ژوئیه ۲۰۱۴. دریافت‌شده در ۱۵ ژانویه ۲۰۲۱.
2. Kornblum, N.; Ungnade, H. E. (1958). "1-NITROÖCTANE" (PDF). Organic Syntheses. 38: 75. Retrieved 6 January 2014.
3. Waldman, Steve; Monte, Aaron, Monte; Bracey, Ann; Nichols, David (1996). "One-pot Claisen rearrangement/O-methylation/alkene isomerization in the synthesis of ortho-methoxylated phenylisopropylamines". Tetrahedron Letters. 37 (44): 7889–7892. doi:10.1016/0040-4039(96)01807-2.