اسید لینولئیک
Linoleic acid
cis cis -912-Octadecadienoic acid[ ۱]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس
60-33-3 Y
کم‌اسپایدر
4444105 Y
UNII
9KJL21T0QJ Y
KEGG
C01595 Y
ChEBI
CHEBI:17351 Y
ChEMBL
CHEMBL267476 Y
جی‌مول -تصاویر سه بعدی
Image 1
CCCCC/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(=O)O
InChI=1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9- Y Y
InChI=1/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-
خصوصیات
فرمول مولکولی
C18 H32 O2
جرم مولی
۲۸۰٫۴۵ g mol−1
شکل ظاهری
Colorless oil
چگالی
0.9 g/cm3 [ ۲]
دمای ذوب
−۵ درجه سلسیوس (۲۳ درجه فارنهایت)[ ۳] [ ۲]
دمای جوش
۲۳۰ درجه سلسیوس (۴۴۶ درجه فارنهایت) at 21 mbar[ ۳] [ ۲]
انحلال‌پذیری در آب
0.139 mg/L[ ۳]
فشار بخار
16 Torr at 229 °C[نیازمند منبع
خطرات
نقطه اشتعال
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y /N ؟)
Infobox references
اسید لینولئیک (به انگلیسی : Linoleic acid اسید چرب با فرمول شیمیایی C۱۸ H۳۲ O۲ است. شکل ظاهری این ترکیب، روغن بی‌رنگ است.
لینولئیک اسید متعلق به یکی از دو خانواده اسیدهای چرب ضروری است. این یعنی خود بدن نمی‌تواند آن را سنتز کند و باید آن را از غذاها به دست آورد. در یک رژیم غذایی میزان مناسب این اسید چرب ضروری است. در پژوهش‌هایی که روی موش‌های آزمایشگاهی انجام شد، میزان کم این اسیدچرب سبب ریزش موها ، پوسته پوسته شدن پوست و تاخیر در بهبود زخم‌ها مشاهده شد و نقطه ذوب آن منفی ۱۷ درجه سلسیوس است.[ ۴]
اسید لینولئیک چربی غیر اشباع چندگانه اسید چرب امگا ۶ است. این مایع بی‌رنگ است و در آب، نامحلول می‌باشد.[ ۵] بیماری قلبی-عروقی ، دیابت و مرگ زودرس مرتبط است.[ ۶] [ ۷] [ ۸] انجمن قلب آمریکا به مردم توصیه می کند که برای کاهش خطر بیماری قلبی-عروقی، چربی اشباع‌شده را با اسید لینولئیک جایگزین کنند.[ ۹]
سوسک‌ها و به طور کلی سوسریان پس از مرگ اسید اولئیک و لینولئیک ترشح می‌کنند که همین موضوع پیامی است به دیگر سوسک‌ها مبنی بر دوری جستن از محل خطر. این شبیه همان سازوکاری است که در مورچه‌ها و زنبورها نیز یافت می‌شود و این حشرات، پس از مرگ، اسید اولئیک را آزاد می‌کنند.[ ۱۰]
↑ Beare-Rogers (2001). "IUPAC Lexicon of Lipid Nutrition" (PDF) . Retrieved 2006-02-22 . ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ The Merck Index , 11th Edition, 5382 ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ ۳٫۳ GESTIS-ZVG 14230-CAS 60-33-3
↑ https://en.wikipedia.org/wiki/Linoleic_acid ↑ William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics ISBN 978-1-4987-5429-3 ↑ Li, Jun; Guasch-Ferré, Marta; Li, Yanping; Hu, Frank B. (2020). "Dietary intake and biomarkers of linoleic acid and mortality: systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies" . The American Journal of Clinical Nutrition . 112 (1): 150–167. doi :10.1093/ajcn/nqz349 . PMC 7326588 PMID 32020162 . ↑ Marangoni, Franca; Agostoni, Carlo; Borghi, Claudio; Catapano, Alberico L.; Cena, Hellas; Ghiselli, Andrea; La Vecchia, Carlo; Lercker, Giovanni; Manzato, Enzo; Pirillo, Angela; Riccardi, Gabriele; Risé, Patrizia; Visioli, Francesco; Poli, Andrea (2020). "Dietary linoleic acid and human health: Focus on cardiovascular and cardiometabolic effects" . Atherosclerosis . 292 : 90–98. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2019.11.018 . PMID 31785494 . S2CID 208516015 . ↑ Mousavi, Seyed Mohammad; Jalilpiran, Yahya; Karimi, Elmira; Aune, Dagfinn; Larijani, Bagher; Mozaffarian, Dariush; Willett, Walter C.; Esmaillzadeh, Ahmad (2021). "Dietary Intake of Linoleic Acid, Its Concentrations, and the Risk of Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Dose-Response Meta-analysis of Prospective Cohort Studies" . Diabetes Care . 44 (9): 2173–2181. doi :10.2337/dc21-0438 PMID 34417277 . S2CID 237255109 . ↑ Sacks FM, Lichtenstein AH, Wu JH, Appel LJ, Creager MA, Kris-Etherton PM, Miller M, Rimm EB, Rudel LL, Robinson JG, Stone NJ, Van Horn LV (July 2017). "Dietary Fats and Cardiovascular Disease: A Presidential Advisory From the American Heart Association" . Circulation . 136 (3): e1–e23. doi :10.1161/CIR.0000000000000510 PMID 28620111 . S2CID 367602 . ↑ "Earth News: Ancient 'smell of death' revealed" . BBC. 2009-09-09.
