Mikosi fungoidea[1] edo Alibert-Bazinen sindromea, larruazalaren nahaste progresibo, kroniko eta ez-kutsakorra da, ez-Hodgkin linfomen parte dena, eta larruazalean T zelulak ugaritzea ezaugarri duena.[2] Mikosi fungoidea T zelulen larruazaleko linfomaren adierazpenik ohikoena da, eta larruazalaren afekzio gisa aurkezten da, non lesio lauen agerraldiak agertzen diren, plaka mehe edo tumore txiki gisa. Mikosi fungoidea Sézaryren sindromearekin oso lotuta dago, T zelulen larruazaleko linfomaren forma oldarkorragoa baita, eta larruazala modu lausoan kaltetzen da, odol periferikoaren lotura nabarmenarekin.[3] Sarritan, lesioak gongoil linfatikoetara eta beste organo batzuetara barreia daitezke.[4]
