Su uso está indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, bien como agente único o combinado con otros fármacos, por ejemplo la metformina.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios notificados con más frecuencia han sido dolor de cabeza, infección de orina e infección de vías aéreas superiores. Se han descrito algunos casos de pancreatitis atribuidos a la utilización de este medicamento.[4]
Proceso de síntesis
Cuatro estructuras de inhibidores de cianopirrolidinas DPP-4
Bristol-Myers Squibb lo produce industrialmente, acoplando amidas de N-Boc-3-hidroxiadamantilglicina y metanoprolineamida con "1-etil-3- (3-dimetilaminopropil) carbodiimida". La prolineamida es deshidratada con anhidrido trifluoroacético para dar éster trifluoracetato de cianida, que se hidroliza.[5]
Referencias
↑Augeri D et al. (2005). «Discovery and preclinical profile of Saxagliptin (BMS-477118): a highly potent, long-acting, orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes». Journal of Medicinal Chemistry48 (15): 5025-5037. PMID16033281. doi:10.1021/jm050261p.
↑Scott A. Savage, Gregory S. Jones, Sergei Kolotuchin, Shelly Ann Ramrattan, Truc Vu, and Robert E. Waltermire (2009). «Preparation of Saxagliptin, a Novel DPP-IV Inhibitor». Org. Process Res. Dev.: 091016152805096. doi:10.1021/op900226j.
