N,N,N',N'-tetrametilazodicarboxamida
N,N,N',N'-tetrametilazodicarboxamida |
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| Nombre IUPAC |
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3-(dimethylcarbamoylimino)-1,1-dimethylurea | General |
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Otros nombres |
Diamide; Tetramethyldiazenedicarboxamide; N,N,N′,N′-Tetramethylazoformamide 1,1'-Azobis(N,N-dimethylformamide); N,N,N′,N′-Tetramethylazobisformamide; Azodicarboxylic acid bis(dimethylamide); 1,1'-Azobis(N,N-dimethylformamide) |
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Fórmula estructural |
Imagen de la estructura |
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Fórmula molecular |
C6H12N4O2 |
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Identificadores |
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Número CAS |
10465-78-8[1] |
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ChEBI |
48963 48958, 48963 |
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ChEMBL |
CHEMBL1338900 |
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ChemSpider |
4127 |
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PubChem |
4278 |
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UNII |
86EQC90W32 |
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| Propiedades físicas |
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Apariencia |
amarillo sólido cristalizado |
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Masa molar |
172,19 g/mol |
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Punto de fusión |
113 °C (386 K) |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | |
La N,N,N',N'-tetrametilazodicarboxamida (TMAD)[2] es un reactivo usado en bioquímica para oxidaciones de tioles en proteínas para formar disulfuros.[3] También ha sido usado como un reactivo en la reacción de Mitsunobu en lugar del azodicarboxilato de dietilo.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N,N,N′,N′-Tetramethylazodicarboxamide, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2003 John Wiley & Sons, Ltd, doi 10.1002/047084289X.rn00274
- ↑ Diamide en PubChem
- ↑ Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N,N,N′,N′-Tetramethylazodicarboxamide, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2003 John Wiley & Sons, Ltd, doi 10.1002/047084289X.rn00274
Lecturas adicionales
- Tsunoda, Tetsuto; Otsuka, Junko; Yamamiya, Yoshiko; Itô, Shô (1994). «N,N,N',N'-Tetramethylazodicarboxamide(TMAD), A New Versatile Reagent for Mitsunobu Reaction. Its Application to Synthesis of Secondary Amines». Chemistry Letters: 539. doi:10.1246/cl.1994.539.
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