Miopatía Miopatía nemalínica Miopatía congénita multinuclear Miopatía congénita Miopatía mitocondrial Miopatía centronuclear ligada al cromosoma X Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa Filaminopatía ABD distal Distrofia muscular facioescapulohumeral Biopsia de músculo Distrofia muscular congénita con déficit de merosina Dermatomiositis Hipotonía Esteatosis muscular Distrofia muscular distal Distrofia muscular Hipertermia maligna MTMR14 Distrofia muscular congénita Timidina cinasa Miositis Hiporreflexia Polimiositis Dermatomiositis juvenil Cromosoma X Síndrome de Kearns-Sayre Centro de Referencia E…

Estatal de Enfermedades Raras Luis Moreno Partícula de reconocimiento de señal Neuropatía periférica Tropomiosina 3 Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II Enzima desramificadora del glucógeno Debilidad muscular Carmen Navarro (médica) Fosfoglicerato mutasa Glucogenosis Kathryn North Síndrome MELAS AMPD1 Diplopía Síndrome antisintetasa Electromiografía Cromosoma 1 (humano) Fructosa-bisfosfato aldolasa Succinilcolina Shannon Larratt Cromosoma 19 (humano) Morgan (caballo) Acil-CoA deshidrogenasa Costámero Arturo Capdevila Anticipación génica Actina Deficiencia de vitamina E Miocardiopatía espongifo

rme Hiperlipidosis Oftalmopatía de Graves Enfermedad inmunológica Ana Estrada Degeneración lobular frontotemporal Rabdomiólisis Nolasc Acarín Tusell Electrodependencia Betametasona Parálisis tirotóxica periódica Lalla Hasna Síndrome de Pearson Inhibidores de la transcriptasa inversa Aspartato aminotransferasa Heteroplasmia Distrofia miotónica de Steinert Síndrome de McLeod Lola Gutiérrez Fluvastatina Spin (House M. D.) Astenia Mioregulina Microquimerismo Síndrome de Leigh Camptocormia Distrofia muscular de Duchenne ACAD9 Artrogriposis Lovastatina Acetil-CoA carboxilasa Lamivudina/zidovudina Atorvastatina Atrof