Margaret M. Faul es una química y ejecutiva irlandesa-estadounidense ganadora de múltiples premios por innovaciones en química.
Biografía
Faul recibió sus títulos universitarios en el University College de Dublín antes de iniciar estudios de doctorado con el profesor David A. Evans en Harvard. Sus estudios se centraron principalmente en las reacciones de transferencia de nitreno catalizadas por metal[1] para producir aziridinas, precursores de nitrógeno filtrados valorados como intermedios farmacéuticos. Introdujo múltiples innovaciones en esta química, incluido el uso de catalizadores de cobre (I) quiral[2] para producir aziridinas enriquecidas enantioméricamente, y el uso de una variedad de diferentes fuentes de nitreno para la transferencia.
Investigación
Faul se unió al grupo de química de procesos en Eli Lilly en 1993, y al grupo de procesos de Amgen en 2003, llegando finalmente a ser su Directora Ejecutiva. De acuerdo con un biosketch en Organic Syntheses, Faul tiene experiencia en la ampliación del Proceso de Buena Fabricación de terapias tanto químicas como biológicas, y coordina grupos de socios externos a través de licencias, asuntos regulatorios y problemas de desarrollo de programas.[3] Atribuye gran parte del éxito de Amgen en esta área a la adopción temprana de nuevas tecnologías, como la purificación supercrítica de dióxido de carbono y la cromatografía líquida de rendimiento ultra alto (uPLC).[4]
Trabajo voluntario
Es miembro del Consejo Editorial de la revista Thieme Science of Synthesis.[5] Se ha desempeñado como Presidenta del Consorcio de Tecnologías Habilitantes.[6][7]
Premios y honores
- 2019 - Premio inaugural Margaret M. Faul Women in Chemistry, Thieme Publishers[8]
- 2018 - Premio Earl B. Barnes para Gestión de Investigación Química, ACS[9]
- 2017 - Aceptó el premio Presidential Green Chemistry Challenge en nombre de Amgen Process[10]
- 1986 - Hugh Ryan Memorial Medal, UCD
Referencias
- ↑ Evans, David A.; Bilodeau, Mark T.; Faul, Margaret M. (April 1994). «Development of the Copper-Catalyzed Olefin Aziridination Reaction». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 116 (7): 2742-2753. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00086a007.
- ↑ Evans, David A.; Faul, Margaret M.; Bilodeau, Mark T.; Anderson, Benjamin A.; Barnes, David M. (junio de 1993). «Bis(oxazoline)-copper complexes as chiral catalysts for the enantioselective aziridination of olefins». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 115 (12): 5328-5329. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00065a068.
- ↑ Faul, Margaret (2017). «Faul biosketch». Organic Syntheses. Archivado desde el original el 21 de julio de 2017. Consultado el 8 de marzo de 2019.
- ↑ Patel, Prachi (10 de febrero de 2017). «A Conversation with Margaret Faul». ACS Central Science (en inglés) 3 (2): 141-142. ISSN 2374-7943. PMC 5324089. PMID 28280781. doi:10.1021/acscentsci.7b00050.
- ↑ «Science of Synthesis Editorial Board - Thieme Chemistry - Georg Thieme Verlag». Thieme (en inglés británico). Consultado el 19 de noviembre de 2018.
- ↑ «Portrait of Dr. Margaret Faul - Thieme Chemistry - Georg Thieme Verlag KG». Thieme (en inglés británico). Consultado el 19 de noviembre de 2018.
- ↑ «Working Groups». ETC (en inglés estadounidense). Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2018. Consultado el 19 de noviembre de 2018.
- ↑ «Women in Chemistry Award - Thieme Chemistry - Georg Thieme Verlag KG». Thieme (en inglés británico). Consultado el 19 de noviembre de 2018.
- ↑ «Earle B. Barnes Award for Leadership in Chemical Research Management: Margaret M. Faul | January 8, 2018 Issue - Vol. 96 Issue 2 | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 19 de noviembre de 2018.
- ↑ «Amgen Wins the 2017 Green Chemistry Challenge Award». www.amgen.com (en inglés). Consultado el 19 de noviembre de 2018.
