Dada la superpoblación característica del oriente asiático, el haplogrupo O representa efectivamente al 25% de la población mundial aproximadamente.[1]
Origen
Se calcula que se originó hace unos 30.000 a 35.000 años en el Este o Sudeste de Asia. Durante la Edad de hielo, los grandes macizos y glaciares relacionados con el Himalaya aislaron a los pobladores prehistóricos de Asia oriental durante miles de años.
Su diversificación permite deducir que la población de Asia Oriental tuvo su origen en la parte continental del Sureste asiático hace 25.000-30.000 años.[2]
Moderadas frecuencias se encontraron en el Tíbet (China) con 34%,[13] en Madagascar 34%,[14] en Polinesia 28%,[15] en uigures 14%,[16] en Japón 24%, India oriental 21%, Mongolia 12% y Bangladés 10%.
En general es variable en las Islas del Pacífico (Melanesia, Micronesia) y frecuencias menores se encuentran en Asia Central, India y Siberia. Está prácticamente inexistente en las poblaciones nativas de América, África, Europa y Australia. Sus principales clados se relacionan del siguiente modo:[17]
O (M175)
O1 (F265)
O1a (M119, MSY2.2) antes O1
O1b (M268, P31), antes O2
O2 (M122) antes O3
Haplogrupo O1
El haplogrupo O1 (F265/M1354) presenta alta frecuencia en hablantes de lenguas austronesias; moderada frecuencia en el Sudeste de Asia, Corea y Japón; y menores porcentajes en China.
O-Y144065: Especialmente en China central. Encontrado en Corea del Norte.[18]
O1a1 (M11B384/Z231930)
O1a1a (M307.1/P203.1): Extendido entre los pueblos austronesios, encontrándose en aborígenes de Taiwán en un 71%, mientras que en los chinos han se obtuvo 8%. Es común en lo miao-yao y otras etnias chinas; también en Indochina, Indonesia, Filipinas, Malasia, Nueva Guinea y Polinesia.[21]
O1a1a1 (F446)
O1a1a1a (F140): Esta ampliamente disperso en China. Se encontró también en Indonesia, Camboya, Singapur y en Filipinas en pueblos como los igorotes.[18]
O1a1a1b (F5498/SK1568, CTS8920): Extendido en China y encontrado en Hong Kong y Vietnam.
O1a1a2 (CTS8423, K587): Bien extendido en China. Se encontró también en Japón, Corea del Norte, Hungría y en el pueblo dai.[18]
O1a1b (CTS5726): Encontrado en China y Filipinas (Manila y en el pueblo aeta).[22]
O1a2 (M110, M50): Es una huella de la diáspora de los pueblos austronesios, pues se encontró un 33% en aborígenes de Taiwán y menores frecuencias en Filipinas, Malasia, Indonesia, Madagascar, Comores,[23] Melanesia y Micronesia.[24] También se encontró en Pekín, Macao[18] y poco en Polinesia.
O-CTS5854: Común en los diferentes pueblos tai y en general en las etnias hablantes de lenguas tai que habitan en Tailandia, Laos y sur de China.[31] Encontrado en China, Filipinas y Japón.[18]
O1b1a1a1a2 (SK1630, F5504): En China y Riazán (Rusia)
O1b1a1a1b (F789/M1283): Extendido en Indochina. Encontrado al sur de China, Vietnam, Camboya, Malasia, Bangladés, India oriental, Java, Arabia Saudita,[18] Laos, Tailandia, Birmania y Bután.[32]
O1b1a1a2 (CTS350): En China y Japón.
O1b1a1b (F838): Extendido en China. Encontrado en Vietnam, Molucas[33] y Birmania.[34]
O1b1a2 (Page59, CTS4040): En la etnia han de China se encontró 5% al norte, 4% al este y 3% al sur.[35] Encontrado en Taiwán, Filipinas, Japón, Corea, Vietnam, Catar y en hazaras (Afganistán).[36]
O1b1a2a (F993, F779): En china y encontrado en Afganistán.
O2a1a (F1876/Page127, CTS727): Extendido en China e Indochina.
O2a1a1 (F2159)
O2a1a1a (F1867/Page124)
O-CTS3709 (F852)
O-L599 (M121): En Camboya, Laos,[43] Vietnam y China.
O2a1a1b (F915): En los wu, en Vietnam y disperso en China.[18]
O2a1b (IMS-JST002611) Extendido en China oriental, Japón y Corea.
O2a1b1 (F18)
O2a1b1a (FGC12511)
O2a1b1a1 (F117): Importante en toda China (excepto al oeste). Encontrado en Japón, Corea, Vietnam, Pakistán, Birmania, Armenia y Polinesia Francesa.[18]
O2a1b1a2 (F449, F238): Extendido en toda China oriental y encontrado en Corea del Sur, Japón, Birmania y Rusia.[18]
O2a2a (M188): Extendido en Asia Oriental y Sudeste asiático, pero especialmente al sur de China.
O2a2a1 (F2588)
O2a2a1a (CTS445)
O2a2a1a1 (CTS201)
O2a2a1a1a (M159/Page96) Se encontraron pequeños porcentajes al sur de China, Tailandia y Camboya. También en Taiwán, Vietnam, Indonesia occidental y Filipinas.[29]
O2a2a1a1b (FGC50625, MF18110) En China, Japón, Corea del Norte y especialmente en Corea del Sur.[18]
O2a2a1a2 (M7) Propio de hablantes de lenguas hmong-mien, encontrándose alta frecuencia en algunos pueblos hmong-mien y en hablantes de lenguas katuicas y bahnáricas, especialmente en las áreas montañosas del sur de China, Laos y Vietnam.[28] También se encuentra en chinos han, buyei, qiang y oroqen;[44] y en Insulindia se encontró en Borneo, Java y Filipinas, aunque no en Sumatra.[21]
O2a2a1a2a (CTS10944)
O2a2a1a2a1 (F1276) en el sur de China, Vietnam y Quebec (Canadá).[18]
O2a2a1a2a2 (Y26403, Y26395) en Taiwán.
O2a2a2 (F862, CTS800) en China.
O2a2b (P164) Común en toda China y se extiende a sus países vecinos.
O2a2b1 (M134) Antes O3e. Predomina en los hablantes de lenguas tibetano-birmanas[26] y está difundido en otras zonas de Asia oriental, Sudeste de Asia, Asia Central y del Subcontinente indio. Alta frecuencia (85%) al Noreste de India[45] y 8% en India en general.[26]
O2a2b1a1a (M133, M1706): Disperso ampliamente en China. Se encontró en Tokio, Corea del Sur, Tripura (India), Cebú (Filipinas), Saigón (Vietnam), Chiayi (Taiwán), Mongolia, Bangladés, Corea del Norte, Birmania y Camboya.[18]
O2a2b1a1b (CTS4960, MF1380): Poco en China y Japón.
O2a2b1a2 (F122, Y20): Extendido en China central y oriental. También en Japón, Vietnam, Corea del Sur, Tailandia y Kazajistán.[18]
O2a2b2 (AM01822/F3223, F3237)
O2a2b2a (AM01856/F871) en China oriental, Vietnam, Filipinas, Corea y Japón.[18]
O2a2b2b (A16433) en China oriental.
O2b (F742)
O2b (F742, CTS1754)
O2b1 (F1150, F953): Encontrado en China y Vietnam.[18]
O2b2 (F1055)
Relación con familias lingüísticas
Según algunos autores,[3][47] habría una correlación entre los principales clados del haplogrupo O y las familias lingüísticas del Este y Sudeste de Asia, así como con algunas macrofamilias.
↑ abEdmondson, Jerold A. The power of language over the past: Tai settlement and Tai linguistics in southern China and northern Vietnam. Studies in Southeast Asian languages and linguistics, Jimmy G. Harris, Somsonge Burusphat and James E. Harris, ed. Bangkok, Thailand: Ek Phim Thai Co. Ltd. http://ling.uta.edu/~jerry/pol.pdfArchivado el 21 de agosto de 2007 en Wayback Machine.
↑Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al., "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture." Genome Research (2015) 25: 459-466. doi: 10.1101/gr.186684.114
↑Said Msaidie, Axel Ducourneau, Gilles Boetsch, et al., "Genetic diversity on the Comoros Islands shows early seafaring as major determinant of human biocultural evolution in the Western Indian Ocean." European Journal of Human Genetics (2010), 1–6. doi:10.1038/ejhg.2010.128
↑ abCai, Xiaoyun; Qin, Zhendong; Wen, Bo; Xu, Shuhua; Wang, Yi; Lu, Yan; Wei, Lanhai; Wang, Chuanchao; et al. (2011). O'Rourke, Dennis (ed.). "Human Migration through Bottlenecks from Southeast Asia into East Asia during Last Glacial Maximum Revealed by Y Chromosomes". PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode:2011PLoSO...624282C. doi:10.1371/journal.pone.0024282. PMC 3164178. PMID 21904623.
↑Pille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al. (2015), "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution 2015 Mar;32(3):661-73. doi:10.1093/molbev/msu327
↑Min-Sheng Peng, Jun-Dong He, Long Fan, et al. (2013), "Retrieving Y chromosomal haplogroup trees using GWAS data." European Journal of Human Genetics (2013), 1–5. doi:10.1038/ejhg.2013.272
↑Yeun Kwon, So; Young Lee, Hwan; Young Lee, Eun; Ick Yang, Woo; Shin, Kyoung-Jin (2015). "Confirmation of Y haplogroup tree topologies with newly suggested Y-SNPs for the C2, O2b and O3a subhaplogroups". Forensic Science International: Genetics. 19: 42–46. doi:10.1016/j.fsigen.2015.06.003. PMID 26103100.
↑Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; et al. (2000). "Y chromosome sequence variation and the history of human populations". Nature Genetics. 26 (3): 358–61. doi:10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
↑Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times," Genetics 2006 April; 172(4): 2431–2439.
↑Shi Hong, Dong Yong-li, Wen Bo, Xiao Chun-Jie, Peter A. Underhill, Shen Peidong, Ranajit Chakraborty, Li Jin, and Su Bing (2005). Y-Chromosome Evidence of Southern Origin of the East Asian–Specific Haplogroup O3-M122. American Journal of Human Genetics 77:408–419.
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