La Gramicidina, también denominada gramicidina D, es una mezcla de antibióticos ionofóricos, gramicidin A, B y C, los cuales contribuyen aproximadamente a un 80%, 5%, y 15% de la mezcla, respectivamente. Cada uno tiene 2 isoformas, así que la mezcla tiene 6 tipos diferentes de moléculas gramicidina. Pueden ser extraídos de bacterias de suelo Brevibacillus brevis . Las gramicidinas son péptidos lineales con 15 aminoácidos.[1] Esto contrasta con a la no relacionada gramicidin S, el cual es un cíclico-péptido.
Usos médicos
La gramicidina funciona contra bacterias gram-positivas como el bacilo subtilis y el staphylococcus aureus, pero no bien contra las gram-negativas como la E. coli.[2]
Las gramicidinas se utilizan en losanges medicinales para garganta dolorida y en medicinas tópicas para tratar heridas infectadas. Las gramicidinas se mezclan a menudo con otros antibióticos como la tirocidina y antisépticos.[3] Las gramicidinsa también se utilizan en colirios para infecciones bacteriales de los ojos. En gotas, se mezclan a menudo con otros antibióticos como polimiina B o neomicina. Múltiples antibióticos aumentan la eficacia de contra varias cepas de bacterias.[4] Dichos colirios son también utilizados para tratar infecciones del ojo de los animales, como los caballos.[5]
Historia
En 1939, René Dubos aisló la sustancia tirotricina.[6][7] Más tarde se demostró que era una mezcla de gramicidina y tirocidina. Estos eran los primeros antibióticos fabricados comercialmente. La letra "D" en gramicidin D es una abreviatura para "Dubos", y estuvo se creó para diferenciar la mezcla de la gramicidina S.[8][9]
En 1964, la secuencia de gramicidina fue determinada por Reinhard Sarges y Bernhad Witkop.[10][11]
En 1971, se propuso la estructura de cabeza-a-cabezal dimérica de las gramicidinas por D. W. Urry.[12]
↑«The linear pentadecapeptide gramicidin is assembled by four multimodular nonribosomal peptide synthetases that comprise 16 modules with 56 catalytic domains». The Journal of Biological Chemistry279 (9): 7413-9. February 2004. PMID14670971. doi:10.1074/jbc.M309658200.
↑«gramicidin A. IV. Primary sequence of valine and isoleucine gramicidin A». Journal of the American Chemical Society86 (9): 1862-1863. 1964. ISSN0002-7863. doi:10.1021/ja01063a049.
↑«Exploring the structural relationship between encapsulated antimicrobial peptides and the bilayer membrane mimetic lipidic cubic phase: studies with gramicidin A′». RSC Advances6 (73): 68685-68694. 2016. doi:10.1039/C6RA13658C.
