P-Toluidino

4-Amino-tolueno
Kemia formulo	C7H9N
Plata kemia strukturo de la p-
Tridimensia kemia strukturo de la p-
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metila anilino p-Toluidino Amino-tolueno
CAS-numero-kodo	106-49-0
PubChem-kodo	7813
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema likvaĵo
Molmaso	107,156g mol^−1
Denseco	0,962 g/cm^−3[1]
Fandpunkto	-30°C [2][3]
Bolpunkto	203,4°C [4][5]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5636[6]
Ekflama temperaturo	87°C [7]
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Toluidino aŭ C₇H₉N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 4. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeroj . 4-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de p-toluidino per traktado de amoniako kun p-krezolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de p-toluidino per traktado de amoniako kun 4-kloro-tolueno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de p-toluidino per traktado de unukloramino kun 4-toluila karbaldehido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de p-toluidino per traktado de ureo kun 4-kloro-toluolo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}$ + +

Reakcio 5

• Preparado de la p-Toluidino kun 4-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp^[8]:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}}$

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj

Referencoj

1. Guidechem
2. Molbase
3. Chemindex
4. Chemsrc
5. Chembk
6. Chemical Book
7. Merck Millipore
8. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.