P-Krezila cinamato
P-Krezila cinamato
|
Kemia formulo |
C16H14O2
|
|
Bastona kemia strukturo de la P-Krezila cinamato
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la P-Krezila cinamato
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- 4-Metilfenila 3-fenilakrilato
|
CAS-numero-kodo |
99429-99-9
|
ChemSpider kodo |
805130
|
PubChem-kodo |
349519760
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
blanka solidaĵo
|
Molmaso |
238,28596 g mol−1
|
Denseco |
1,122 g/cm−3
|
Fandpunkto |
100 °C [1]
|
Bolpunkto |
388,4 °C [2]
|
Ekflama temperaturo |
163,3 °C
|
Solvebleco |
Akvo:<1 x 10-3 g/L
|
Mortiga dozo (LD50) |
>2000 mg/kg (buŝe)
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
p-Krezila cinamato aŭ p-toluila cinamato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de p-krezila alkoholo kaj cinamata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. p-Krezila cinamato posedas 16 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. p-Krezila cinamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Pro la duoblaj ligiloj la cinamataj derivaĵoj prezentas la cis- kaj trans- -ajn strukturojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la cinamata acido per traktado de p-krezila alkoholo kaj cinamata acido:
Sintezo 2
- Preparado de la p-krezila cinamato per traktado de p-krezila alkoholo kaj cinamata anhidrido:
Sintezo 3
- Preparado de la p-krezila cinamato per traktado de p-krezila klorido kaj cinamata acido:
Sintezo 4
- Preparado de la p-krezila cinamato per traktado de p-krezila klorido kaj natria cinamato:
Sintezo 5
- Preparado de la p-krezila cinamato per traktado de p-krezila alkoholo kaj cinamoila klorido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
|
|