P-Krezila benzoato

p-Toluenila fenilmetanato
Kemia formulo	C14H12O2
Plata kemia strukturo de la p-Toluenila fenilmetanato
Tridimensia kemia strukturo de la p-Toluenila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
p-Krezila fenilmetanato p-Krezila estero de la fenilmetanata acido p-Krezila estero de la benzoata acido p-Metilfenila benzoato
CAS-numero-kodo	614-34-6
ChemSpider kodo	11468
PubChem-kodo	11962
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo[1][2]
Molmaso	212,248g mol^−1[3]
Denseco	1,122 g/cm^−3[4]
Fandpunkto	69,1 °C [5]
Bolpunkto	316,6 °C [6]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5776[7]
Ekflama temperaturo	130,1 °C [8]
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P273, P280, P318, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Krezila benzoato aŭ p-krezila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj p-krezolo. p-Krezila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Krezila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al p-krezila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezolo kun benzoata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun p-krezolo:

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-krezila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de p-krezila benzoato per traktado de natria benzoato kun p-krezila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezila izovalerato kun benzoata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Referencoj

1. Sigma Aldrich
2. The Good Scents Company
3. National Institute of Standards Technology
4. GuideChem
5. EPA United States Environmental Protection Agency
6. Chemsrc
7. Chemnet
8. Chemindex