P-Fenilena-duamino

p-Fenilena-duamino
Kemia formulo	C6H8N2
Plata kemia strukturo de la p-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la p-Fenilena-duamino
p-fenilena-duamino uzatas en la produktado de la kevlaro.
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-1,3-duamino p-Fenilena-duamino 1,3-Duamino-benzeno
CAS-numerm-kodo	106-50-3
ChemSpider kodo	13835179
PubChem-kodo	7814
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, cindrokolora aŭ purpura solidaĵo
Molmaso	108,144g mol^−1
Denseco	1,135 g/cm^−3[1]
Fandpunkto	139°C [2]
Bolpunkto	267°C [3][4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,66[5]
Acideco (pKa)	4,17
Ekflama temperaturo	135,9°C [6][7]
Solvebleco	Akvo:47 g/L
Memsparka temperaturo	567°C [8]
Mortiga dozo (LD50)	80 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Fenilena-duamino aŭ C₆H₈N₂ estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 4, do la aminaj grupoj troviĝas en kontraŭaj pozicioj ene de la benzena ringo. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. P-fenilena-duamino estas blanka, toksa solidaĵo kiuj malheliĝas kun la tempopaso. Ĝi uzatas tiel kiel porinĝenierada polimero kaj en la produktado de la kevlaro kaj de alia sinteza fibro konata kiel tuarono.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-Duhidrokso-benzeno:

+2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,4-dukloro-benzeno:

+2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,4-benzeno dukarbaldehido:

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de la p-fenilena-duamino kun 1,4-nitro-benzeno per la Reduktado de Bechamp^[10]:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}}$

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj
• o-Fenilena-duamino
• m-Fenilena-duamino

Referencoj

1. Chemical Book Chemical Book
2. Chemsrc
3. Guidechem
4. Chemblink
5. Molbase
6. Chemindex
7. Chembk
8. Merck Millipore
9. Agilent
10. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.