| Gastrodino
|
|
| Plata kemia strukturo de la Gastrodino
|
|
![]()
|
| Gastrodino estas glukoza derivaĵo el la hidroksobenzila alkoholo kiu bone agas sur la cerba kortekso.
|
| Tridimensia kemia strukturo de la Gastrodino
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
- Glukozido de la hidroksobenzoila alkoholo
|
| Kemia formulo |
C13H18O7
|
| CAS-numero-kodo |
62499-27-8
|
| ChemSpider kodo |
102977
|
| PubChem-kodo |
115067
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora aŭ blanka solidaĵo
|
| Molmaso |
286,280 g·mol−1
|
| Denseco |
1,5040g cm−3
|
| Fandpunkto |
169 °C−170 °C[1]
|
| Bolpunkto |
563,2 °C[2]
|
| Ekflama temperaturo |
294,4 °C[3]
|
| Acideco (pKa) |
9,10
|
| Sekurecaj Indikoj
|
| Riskoj |
R36/37/38
|
| Sekureco |
S26 S36
|
| Pridanĝeraj indikoj
|
| Danĝero
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Gastrodino aŭ C13H18O7 estas kemia kunmetaĵo, blanka solidaĵo kaj potenca antioksidigaĵo, izolita el plantoj de la familio de la orkido tia kia la "Gastrodia elata". Ĝi same posedas protektivajn proprecojn kontraŭ ostoporozo per parta reduktado de la reakcia oksigeno en mezenkimaj trunko-ĉeloj de la osta medolo.[5]
Gastrodino ankaŭ estas uzata en la traktado de la sendormeco, kapdoloroj kaj streso. Lastatempaj esploroj malkovris ke aliaj komponaĵoj el la "Gastrodia elata" montras bonegajn biologiajn aktivecojn, sugestante ke la studo de tiu orkidaco kaj de la gastrodino bezonas pluaj esploroj.[6]
Laŭ la samaj eksperimentoj, gastrodino posedas farmakologiajn efikojn pri al hipnoto krom esti sedativa kaj antikonvulsia. Do ĝi estas antiepilepsia ĉar ĝi inhibas la agadon de la hipokampaj neŭrotransmisiiloj de la aminoacido glutamato, malpliigas la ekscitigagadon de la cerba kortekso kaj reduktas la disvolvadon de la epilepsio.
Sintezoj
Sintezo 1
Sintezo 2
Sintezo 3
Reakcioj
Reakcio 1
Reakcio 2
- Konvertado al hidroksobenzaldehido. Unue ni bezonas akvon por estigi la alkoholon kaj poste oni bezonas oksidigi la alkoholon (per forigo de du hidrogenatomoj el la alkoholo) al la respektiva aldehido per estigo de akvo kun la alkohola molekulo:
Reakcio 3
- Konvertado al hidroksobenzoata acido. Poste la hidratigo, oni devas oksigi la alkoholon formitan, per du oksigenatomoj: unu por forigi la duhidrogenatomojn de la alkoholo kaj alia por aldoniĝi al la aldehidon formitan, produktante la deziratan karboksilatan acidon:
Literaturo
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+glukozo}]{+2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/314b78809935482f0cd6fcbafa50621795a49d15)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+glukozo}]{+4[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8dae6b7f3434dd21bb38f426fff2558d805a6bdd)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/feea79f942bafc0daef2fb2f522afedc86391420)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/14eae47a76bb3117f5743d68618156930ceead4a)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{+H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e19bfa562bfe3e98539374f37808f50b4c046224)
