Duetila dusulfido

Vidu ankaŭ: Duetila ketono, Duetila etero, kaj Duetila sulfido

Duetila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duetila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duetila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Etila dusulfido
Kemia formulo	C4H10S2
CAS-numero-kodo	110-81-6
ChemSpider kodo	7786
PubChem-kodo	8077
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ajlosimila odoro
Molmaso	122,244 g·mol^−1
Denseco	0,995g cm^−3[1]
Fandpunkto	−102 °C[2]
Bolpunkto	152 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5060
Ekflama temperaturo	40 °C[3]
Memsparka temperaturo	189 °C[4]
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2030 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R22 R36 R37 R43 R50 R53
Sekureco	S16 S24 S26 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetila dusulfido aŭ C₄H₁₀S₂ estas kemia organika sulfura kombinaĵo, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun ajlosimila odoro, vaste uzata en sennombraj organikaj sintezoj, kiel solvanto por anhidraj mineraloj kaj en oraj kaj arĝentaj tegmentobanoj. Duetila dusulfido estas pli densa ol aero, malpli densa ol akvo, kaj ĝiaj vaporoj estas iritaj al okuloj kaj haŭto.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tioetanolo kaj jodo:

2 +2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcioj

Reakcio 1

• Pirolizo de dumetila dusulfido:^[6]

2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+++2+2

Reakcio 2

• Reakcio de dumetil-sulfido kaj hidrogena peroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 3

• Preparado de etano-sulfinila klorido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Reakcio 4

• Preparado de etano-sulfonila klorido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Literaturo

• M & U International
• Cameo Chemicals
• R. Stenutz
• Evaluation of Certain Food Additives and Contaminants
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Journal of Organic Chemistry of the USSR

Referencoj

1. Chemicalland21
2. Alfa Aesar
3. Fisher Scientific. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28 .
4. Chevron Phillips Chemical Company. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28 .
5. PubChem
6. Decomposition and Isomerization of Organic Compounds

Lua-eraro en package.lua, linio 80: module 'Modulo:Portalo/bildoj/k' not found.