Cikloheksila 3-jodobenzoato

Cikloheksila 3-jodofenilmentanato
Kemia formulo	C13H15IO2
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila 3-jodobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-jodobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloheksila estero de la 3-jodobenzoata acido Cikloheksila 3-jodobenzoato 3-Jodobenzoato de cikloheksilo
CAS-numero-kodo	1131614-24-8
ChemSpider kodo	23960107
PubChem-kodo	44828530
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	330,165g mol^−1
Denseco	1,598 g/cm^−3
Fandpunkto	174°C [1]
Bolpunkto	395,4°C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,6180
Ekflama temperaturo	193,1°C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-jodobenzoato aŭ cikloheksila 3-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Jodobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-jodobenzoata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksila 3-jodobenzoato kun cikloheksila klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Vidu ankaŭ

• Jodobenzoatoj

Referencoj

1. EPA United States Environmental Protection Agency