Cikloheksanolo

Cikloheksanolo
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanolo
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloohexila alkoholo Heksahidrofenolo Hidrofenolo Naksolo Heksalino Hidralino
Kemia formulo	C6H12O
CAS-numero-kodo	108-93-0
ChemSpider kodo	7678
PubChem-kodo	7966
Merck Index	15,2718
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	100.158 g·mol^-1
Denseco	0.9624 g cm^−3
Fandpunkto	25.93 °C
Bolpunkto	161.84 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4641
Acideco (pKa)	16
Ekflama temperaturo	67 °C
Solvebleco	Akvo: 3.60 g/100ml (20 °C) 4.3 g/100ml (30 °C) Solvebla en plejmulto el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	2060 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/22 R37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302+332, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezoj

Sintezo 1

Cikloheksanolo estigeblas per oksidigo de la cikloheksano:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}}$

Sintezo 2

• Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}$

Sintezo 3

• Kataliza sintezo de la cikloheksanolo per hidrogenigo de la fenolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{nikela\;katalizilo}]{2\;[H]}}\,}}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Per oksidado de la cikloheksanolo oni produktas la cikloheksanonon:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}}$

Reakcio 2

Per interagado de la karbonata acido kun cikloheksanolo oni produktas la ducikloheksilan karbonaton:

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksanolo kun klorida acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksanolo kun izocianata acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}$ +

Referencoj

1. PubChem

Literaturo

• Toxipedia Arkivigite je 2017-03-23 per la retarkivo Wayback Machine
• NIST Chemistry WebBook
• Merck Millipore
• Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
• Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
• Chemicalland21

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj
• Cikloheksano
• Ciklohekseno
• Heterociklaj kombinaĵoj

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).