4-Kinolinamino
|
Kemia formulo |
C9H8N2
|
|
Plata kemia strukturo de la 4-amino-kinolino
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la 4-amino-kinolino
|
|
Molekulo de Kinolino numerita.
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- 4-Kinolinamino
- 4-Amino-kinolino
|
CAS-numero-kodo |
578-68-7
|
ChemSpider kodo |
61751
|
PubChem-kodo |
68476
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
helbruna aŭ grizkolora solidaĵo
|
Molmaso |
144,177g mol−1
|
Denseco |
1,114 g/cm−3[1]
|
Fandpunkto |
125-126 °C
|
Bolpunkto |
332,3 °C [2]
|
Refrakta indico |
1,7080
|
Ekflama temperaturo |
181,2 °C [3][4]
|
Solvebleco |
Akvo:0.597 g/L[5]
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H315, H319, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
4-Amino-kinolino aŭ 4-Kinolinamino estas duringa heterocikla substanco, tie kie la piridina ringo ligiĝas al alia benzena ringo. La 4-amino-kinolino prezentas la aminan grupon en la 4-a karbono de la piridina ringo. Aminokinolinoj uzatas en la traktado kontraŭmalaria. La flankaj efikoj estas similaj al tiuj de la klorokino, tamen agranulocitozo aŭ granulocitopenio[6] kaj hepatomalsanoj estis raportitaj dum longatempa uzado.[7] Aminokinolinoj estas tre disvastigata ankaŭ pro iliaj antikanceraj kaj antiokisidigaj aktivecoj.[8]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-hidrokso-kinolino:
Reakcio 2
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de unukloramino kun kinolino:
Reakcio 3
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kloro-kinolino:
Reakcio 4
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kinolina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de ureo kun 4-kloro-kinolino:
Vidu ankaŭ
Referencoj