![]()
Vidu ankaŭ:
1,3-Heksanoduolo,
1,4-Heksanoduolo,
1,5-Heksanoduolo,
1,6-Heksanoduolo,
2,5-Heksanoduono,
2,3-Heksanoduolo, kaj
2,4-Heksanoduolo
| 2,5-Heksanoduolo
|
| Kemia formulo |
C6H14O2
|
|
Bastona kemia strukturo de la
2,5-Heksanoduolo
|
|
| Tridimensia kemia strukturo de la 2,5-Heksanoduolo
|
| Alternativa(j) nomo(j)
|
|
|
| CAS-numero-kodo |
2935-44-6
|
| ChemSpider kodo |
17052
|
| PubChem-kodo |
18049
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto |
senkolora aŭ oranĝokolora, senodora likvaĵo[1]
|
| Molmaso |
118,17596 g mol−1
|
| Denseco |
0,906 g/cm−3[2]
|
| Fandpunkto |
22,8°C [3]
|
| Bolpunkto |
213,4°C [3]
|
| Ekflama temperaturo |
101,7°C [4]
|
| Solvebleco |
Akvo:140 g/L[5]
|
| Memsparka temperaturo |
490°C
|
| Mortiga dozo (LD50) |
4846 mg/kg (buŝe) [6]
|
| GHS etikedigo de kemiaĵoj
|
| GHS Damaĝo Piktogramo |
|
| GHS Signalvorto |
Averto
|
| GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H302, H315, H319, H335
|
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
2,5-Heksanoduolo aŭ duizopropanolo estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de la 2,5-Heksanoduono. Ĝi estas senkolora aŭ oranĝokolora, senodora likvaĵo, solvebla en akvo. 2,5-Heksanoduolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 2,5-Heksanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj.
2,5-Heksanoduolo (2,5-HD) estas senkolora, senodora kaj tre solvebla organika kombinaĵo. Ĝi estas duolo, kio signifas, ke ĝi havas du hidroksilgrupojn (-OH) ligitajn al karbona kateno. Ĝi estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, kiel plastigilo kaj en la sintezo de surfaktantoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de poliuretanoj, poliesteroj, kaj aliaj polimeroj. 2,5-HD estas grava peraĵo en la fabrikado de diversaj kemiaĵoj kaj estas valora krudmaterialo por la sintezo de diversaj aliaj kombinaĵoj.
Sinteza Metodo
2,5-Heksanoduolo estas tipe sintezita per la reduktado de 2,5-heksanoduono. La reakcio estas katalizita per acido kaj daŭrigas en du ŝtupoj:
1. La reduktado de 2,5-heksanoduono por formi 2,5-Heksanoduolon kaj akvon.
La reakcio estas kutime farita en akva medio kaj povas esti farita ĉe ĉambra temperaturo. La reakcio estas kutime kompleta ene de 30 minutoj.
2,5-Heksanoduolo estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. Ĝi estis utiligita kiel modelkunmetaĵo por la studo de la hidrolizo de aldehidoj kaj ketonoj, kaj kiel modelsubstrato por la studo de enzim-katalizitaj reakcioj. Ĝi ankaŭ esta utiligita kiel modelkunmetaĵo por la studo de la mekanismoj de hidrolizo de gamo da kunmetaĵoj.
La mekanismo de ago de 2,5-Heksanoduolo, tamen, oni kredas, ke la reduktado de 2,5-Heksanoduono estas katalizita per acido, kiu faciligas la translokigon de protono al la karbonatomo de la molekulo. Tiu ĉi protontransigo rezultigas la formadon de akvomolekulo kaj la liberigo de la 2,5-Heksanoduolo molekulo.
2,5-Heksanoduolo pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni pruvis, ke ĝi malhelpas la kreskon de iuj mikroorganismoj, inkluzive de bakterioj kaj fungoj. Krome, ĝi pruviĝis redukti la produktadon de superoksidaj radikaloj, kiuj estas reakciemaj oksigenaj specioj, kiuj povas kaŭzi oksidativan damaĝon al ĉeloj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflamatoriajn kaj antioksidajn agadojn.[7]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2,5-heksanoduolo per traktado de izopropanolo kaj 1-kloro-2-propanolo:
Sintezo 2
- Preparado de la 2,5-heksanoduolo per reduktado de 2,5-heksanoduono:
Vidu ankaŭ
Referencoj
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f)
