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Strukturformel
Allgemeines
Name	Trioctylamin
Summenformel	C24H51N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	214-242-1
ECHA-InfoCard	100.012.948
PubChem	14227
Wikidata	Q27280370
Eigenschaften
Molare Masse	353,67 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,81 g·cm−3
Schmelzpunkt	−39 °C
Siedepunkt	365–367 °C
Dampfdruck	< 0,01 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 mg·l−1 bei 25 °C); mischbar mit Chloroform;
Brechungsindex	1,449 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐411
	P: 273‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trioctylamin ist eine chemische Verbindung aus den Gruppen der aliphatischen Amine und der tertiären Amine.

Gewinnung und Darstellung

Trioctylamin kann durch Reaktion von 1-Octanol mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff und einem Katalysator oder katalytischer Hydrierung von Caprylonitril gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

Trioctylamin ist eine brennbare, schwer entzündbare, luftempfindliche, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Trioctylamin wird als Extraktionsmittel für organische Säuren (wie TCA, Bernsteinsäure und Essigsäure) und Edelmetalle (zum Beispiel Technetium^[5]) verwendet.^[3] Es wird auch als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet. Weiterhin dient es zur Herstellung von quaternären Ammoniumverbindungen, Agrochemikalien, Tensiden, Schmiermitteladditiven, Korrosionsinhibitoren, Vulkanisationsbeschleunigern und Farbstoffen.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu Trioctylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Datenblatt Tri-n-octylamine, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. März 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b Datenblatt Trioctylamine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. März 2017 (PDF).
↑ Eintrag zu Tri-n-octylamine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. März 2017.
↑ M. E. Vol'pin: Chemistry Reviews. CRC Press, 1981, ISBN 978-3-7186-0057-1, S. 34 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).