Die Arten der Gattung Roseococcus sind kokkenförmig, bei R. suduntuyensis treten auch kurze Stäbchen auf. Sie sind durch Flagellen beweglich. Die Art R. thiosulfatophilus toleriert pH-Werte zwischen 7 bis 8. Die Art R. suduntuyensis zeigt Wachstum bei hohen pH-Werten von 7,5 - 9,5. Die optimale Temperatur liegt bei hier bei 25 °C, bei R. thiosulfatophilus zwischen 25 und 30 °C.
Es ist das Bakteriochlorophyll a vorhanden. Roseococcus zählt zu den aeroben anoxygenen Phototrophen Bakterien (Aerobic Anoxygenic Phototrophs (AAP)). Es handelt sich hierbei um Bakterien, die in Gegenwart von Sauerstoff (unter aeroben Bedingungen) eine anoxygene Photosynthese (also ohne Nutzung von O2) durchführen. Diese anoxygene Photosynthese ähnelt der von Purpur-Nicht-Schwefel-Bakterien. Ein Unterschied ist, dass von Roseococcus keine Kohlenstofffixierung durchgeführt wird, denn allen Bakterien der AAP-Gruppe fehlt das hierfür benötigte SchlüsselenzymRuBisCO.[1] Die AAP entwickelten sich evolutionär wahrscheinlich aus den Purpur Nicht-Schwefelbakterien und konnten damit eine ökologische Nische in der sauerstoffreichen Umwelt besetzen.
Die Art Roseococcus thiosulfatophilus kann Thiosulfat als zusätzliche Energiequelle nutzen.[2] Daher rührt die Endsilbe des Artnamens, philus ist lateinisch und bedeutet so viel wie „mögend“. Roseococcus suduntuyensis ist dazu nicht in der Lage.
Ökologie
Die Art Roseococcus thiosulfatophilus wurde aus einer Blaualgennmatte einer alkalischen, sulfidhaltigen Thermalquelle im Bolshaya-Flusstal in Ostsibirien isoliert. Eine Besonderheit der Art ist die Fähigkeit das IonTellurit (TeO32−) abzubauen.[2] Das elementare Tellur wird hierbei vom Bakterium innerhalb der Zelle angereichert. Dies ist bemerkenswert, da TeO32− bei anderen Organismen toxisch wirkt. Diese Fähigkeit ist nur von wenigen Bakterien bekannt, Beispiele sind Erythromicrobium ezovicum und Erythrobacter litoralis.[3] Auch die zwei Unterarten von Roseinatronobacter bogoriensis sind hierzu in der Lage, sie lagern das gebildete Tellur allerdings außerhalb der Zellen ab.[4] Des Weiteren können diese Unterarten auch Selenit zu Selenreduzieren.
Das Isolat der Erstbeschreibung von Roseococcus suduntuyensis stammt aus einen Sodasee, ebenfalls in Ostsibirien gelegen. Der pH-Wert des Sees lag bei 9,2.[5] Die Art toleriert also hohe pH-Werte, es ist alkaliphil.
Weiterer Fundorte von nicht näher bestimmten Arten der Gattung (Roseococcus spec.) sind z.b. biologische Bodenkrusten von Sand Dünen. Dieser Fundort lag an der Nordspitze des Cape Cod National Seashore in Massachusetts[6]. Hinweise auf eine der Gattung nahe stehende Art wurden in einem ephemeren (nur innerhalb einer kurzen Periode wasserenthaltend) im Inland liegenden (endorheischen) Gewässer in der Mojave-Wüste gefunden.[7] Ein weiterer Fundort von Roseococcus spec. ist der Sodasee Doroninskoe in Russland, Region Transbaikalien. Die hier isolierte 16S rDNA stimmt mit 99 % der Art R. suduntuyensis überein.[8]
Systematik
Die Gattung Roseococcus zählt zu der Familie der Acetobacteraceae. Die Typusart ist Roseococcus thiosulfatophilus. Sie wurde im Jahr 1994 erstbeschrieben. Die Familie zählt zu der Abteilung der Proteobacteria und hier zu der Klasse der Alphaproteobacteria. Es zählen zwei Arten zu der Gattung:[9]
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Michael Quednau: Geomikrobiologie. Band 1: Grundlagen, Berlin, Boston: De Gruyter, 2017. doi:10.1515/9783110426779
↑Eugene Rosenberg, Edward F. DeLong, Stephen Lory, Erko Stackebrandt, Fabiano Thompson, Eugene Rosenberg: The Prokaryotes: Alphaproteobacteria and Betaproteobacteria. Springer Berlin Heidelberg Springer e-books Imprint: Springer, Berlin, Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-30197-1, S. 455.Fehler in Vorlage:Literatur – *** Parameterproblem: Dateiformat/Größe/Abruf nur bei externem Link
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E. N. Boldareva, T. P. Tourova, T. V. Kolganova, A. A. Moskalenko, Z. K. Makhneva & V. M. Gorlenko: Roseococcus suduntuyensis sp. nov., a new aerobic bacteriochlorophyll a-containing bacterium isolated from a low-mineralized soda lake of Eastern Siberia In: Microbiology Band 78, Ausgabe 1, Februar 2009, S. 92–101
doi:10.1134/S0026261709010123
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S. M. Smith, R. M. M. Abed und F. Garcia-Pichel: Biological Soil Crusts of Sand Dunes in Cape Cod National Seashore, Massachusetts, USA. In: Microbial Ecology, Band 48, Ausgabe 2, Oktober 2004. Jstor
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Jason B. Navarro, Duane P. Moser, Andrea Flores, Christian Ross, Michael R. Rosen, Hailiang Dong, Gengxin Zhang und Brian P. Hed: Bacterial Succession within an Ephemeral Hypereutrophic Mojave Desert Playa Lak In: Microbial Ecology Band 57:307-320, 2009 doi:10.1007/S00248-008-9426-3
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V. M. Gorlenko, S. P. Buryukhaev, E. B. Matyugina, S. V. Borzenko, Z. B. Namsaraev, I. A. Bryantseva, E. N. Boldareva, D. Yu. Sorokin und B. B. Namsaraev: Microbial communities of the stratified soda Lake Doroninskoe (Transbaikal region) In: Microbiology Band 79, 2010, S. 390–401 doi:10.1134/S0026261710030161
E. N. Boldareva, T. P. Tourova, T. V. Kolganova, A. A. Moskalenko, Z. K. Makhneva & V. M. Gorlenko: Roseococcus suduntuyensis sp. nov., a new aerobic bacteriochlorophyll a-containing bacterium isolated from a low-mineralized soda lake of Eastern Siberia In: Microbiology Band 78, Ausgabe 1, Februar 2009, S. 92-101 doi:10.1134/S0026261709010123
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