N-(1,3-Dimethylbutyl)-N′-phenyl-p-phenylendiamin

Strukturformel
Strukturformel von 6PPD
vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name N-(1,3-Dimethylbutyl)-N′-phenyl-p-phenylendiamin
Andere Namen
  • N-(1,3-Dimethylbutyl)-N′-phenyl-1,4-benzoldiamin (IUPAC)
  • 6PPD
  • DMBPPD
Summenformel C18H24N2
Kurzbeschreibung

brauner oder violetter Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 793-24-8
EG-Nummer 212-344-0
ECHA-InfoCard 100.011.222
PubChem 13101
ChemSpider 12553
Wikidata Q27279957
Eigenschaften
Molare Masse 268,404 g·mol−1
Dichte

0,995 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

49 °C[1]

Siedepunkt

163–165 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​317​‐​360​‐​410
P: 261​‐​273​‐​280​‐​501[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-(1,3-Dimethylbutyl)-N′-phenyl-p-phenylendiamin (6PPD) ist eine organische Verbindung, welche als Ozonschutz- oder Antioxidationsmittel zu 0,4 bis 2 % in Autoreifen beigemischt wird.

Mit der Oxidation von 6PPD zu 6PPD-Chinon (6PPD-Q) wird das Ozon beziehungsweise der Sauerstoff neutralisiert und damit der Reifengummi vor Alterung und Versprödung geschützt.

Gewinnung und Darstellung

6PPD kann leicht durch Reduktive Aminierung von MIBK und ADA gewonnen werden.[3]

Umwelteffekte

Durch den Reifenabrieb gelangt 6PPD bzw. 6PPD-Q in die Umwelt. Ersteres wird durch in der Luft vorhandenes Ozon in ein Chinon-Analogon oxidiert:

Oxidation von 6PPD
Oxidation von 6PPD

6PPD-Chinon wird bei Starkregen in hohen Konzentrationen in offene Gewässer gespült und wirkt dort tödlich auf Salmonidae wie Silberlachse,[4][5][6] Bachsaiblinge und Regenbogenforellen.[7] Andere Fischarten – auch der nahe verwandte Ketalachs[8] – und Krebstiere sind dagegen nur wenig empfindlich.[9] Im Fadenwurm Caenorhabditis elegans treten bei in der Umwelt auftretenden Konzentrationen neurotoxische Effekte auf.[10]

Die veröffentlichten, letalen Konzentrationen liegen bei:[11][7]

Humanexposition

6PPD und 6PPD-Q treten verbreitet in menschlichem Urin auf.[12]

Stereochemie

Der angewendete Stoff liegt als Racemat, also als 1:1-Gemisch aus (R)- und (S)-Enantiomer, vor.

  • (R)-Enantionmer
    (R)-Enantionmer
  • (S)-Enantionmer
    (S)-Enantionmer

Literatur

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h Eastman: MSDS 6PPD, abgerufen am 10. Dezember 2020.
  2. ↑ a b Eintrag zu N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylendiamin Vorlage:Linktext-Check/Apostroph in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Wei Xu, Jun Ni, Qunfeng Zhang, Feng Feng, Yizhi Xiang, Xiaonian Li: Tailoring supported palladium sulfide catalysts through H2-assisted sulfidation with H2S. In: Journal of Materials Chemistry A. Band 01, 2013, S. 12811–12817, doi:10.1039/C3TA12277H.
  4. ↑ Zhenyu Tian, Haoqi Zhao, Katherine T. Peter, Melissa Gonzalez, Jill Wetzel, Christopher Wu, Ximin Hu, Jasmine Prat, Emma Mudrock, Rachel Hettinger, Allan E. Cortina, Rajshree Ghosh Biswas, Flávio Vinicius Crizóstomo Kock, Ronald Soong, Amy Jenne, Bowen Du, Fan Hou, Huan He, Rachel Lundeen, Alicia Gilbreath, Rebecca Sutton, Nathaniel L. Scholz, Jay W. Davis, Michael C. Dodd, Andre Simpson, Jenifer K. McIntyre: A ubiquitous tire rubber–derived chemical induces acute mortality in coho salmon. In: Science. 3. Dezember 2020, doi:10.1126/science.abd6951, PMID 33273063.
  5. ↑ Tödliches Gummi In: Süddeutsche Zeitung, 7. Dezember 2020 
  6. ↑ Gift aus Autoreifen tötet Lachse In: Tagesspiegel, 3. Dezember 2020 
  7. ↑ a b Markus Brinkmann, David Montgomery, Summer Selinger, Justin G. P. Miller, Eric Stock, Alper James Alcaraz, Jonathan K. Challis, Lynn Weber, David Janz, Markus Hecker, Steve Wiseman: Acute Toxicity of the Tire Rubber-Derived Chemical 6PPD-quinone to Four Fishes of Commercial, Cultural, and Ecological Importance. In: Environmental Science & Technology Letters. 2. März 2022, doi:10.1021/acs.estlett.2c00050.
  8. ↑ Jenifer K. McIntyre, Jasmine Prat, James Cameron, Jillian Wetzel, Emma Mudrock, Katherine T. Peter, Zhenyu Tian, Cailin Mackenzie, Jessica Lundin, John D. Stark, Kennith King, Jay W. Davis, Edward P. Kolodziej, Nathaniel L. Scholz: Treading Water: Tire Wear Particle Leachate Recreates an Urban Runoff Mortality Syndrome in Coho but Not Chum Salmon. In: Environmental Science & Technology. Band 55, Nr. 17, 7. September 2021, S. 11767–11774, doi:10.1021/acs.est.1c03569.
  9. ↑ Kyoshiro Hiki, Kenta Asahina, Kota Kato, Takahiro Yamagishi, Ryo Omagari, Yuichi Iwasaki, Haruna Watanabe, Hiroshi Yamamoto: Acute Toxicity of a Tire Rubber-Derived Chemical, 6PPD Quinone, to Freshwater Fish and Crustacean Species. In: Environmental Science & Technology Letters. 10. August 2021, doi:10.1021/acs.estlett.1c00453.
  10. ↑ Xin Hua, Xiao Feng, Geyu Liang, Jie Chao, Dayong Wang: Exposure to 6-PPD Quinone at Environmentally Relevant Concentrations Causes Abnormal Locomotion Behaviors and Neurodegeneration in Caenorhabditis elegans. In: Environmental Science & Technology. 13. März 2023, S. acs.est.2c08644, doi:10.1021/acs.est.2c08644.
  11. ↑ Zhenyu Tian, Melissa Gonzalez, Craig A. Rideout, Haoqi Nina Zhao, Ximin Hu, Jill Wetzel, Emma Mudrock, C. Andrew James, Jenifer K. McIntyre, Edward P. Kolodziej: 6PPD-Quinone: Revised Toxicity Assessment and Quantification with a Commercial Standard. In: Environmental Science & Technology Letters. Band 9, Nr. 2, 8. Februar 2022, S. 140–146, doi:10.1021/acs.estlett.1c00910.
  12. ↑ Bibai Du, Bowen Liang, Yi Li, Mingjie Shen, Liang-Ying Liu, Lixi Zeng: First Report on the Occurrence of N-(1,3-Dimethylbutyl)-N′-phenyl-p-phenylenediamine (6PPD) and 6PPD-Quinone as Pervasive Pollutants in Human Urine from South China. In: Environmental Science & Technology Letters. November 2022, doi:10.1021/acs.estlett.2c00821.

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