Methoxyaceton

1-Methoxy-2-propanon

Methoxyaceton
Strukturformel
Strukturformel von Methoxyaceton
Allgemeines
Name Methoxyaceton
Andere Namen

1-Methoxy-2-propanon

Summenformel C4H8O2
Kurzbeschreibung

gelbe geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 5878-19-3
EG-Nummer 227-549-0
ECHA-InfoCard 100.025.044
PubChem 22172
Wikidata Q54347164
Eigenschaften
Molare Masse 88,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,957 g·cm−3[1]

Siedepunkt

118 °C[1]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser[1]

Brechungsindex

1,397 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243[1]
Toxikologische Daten

8590 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methoxyaceton ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Ether.

Gewinnung und Darstellung

Methoxyaceton kann durch Oxidation von 1-Methoxy-2-propanol in flüssiger Phase unter Verwendung von wässrigem Wasserstoffperoxid und einem Übergangsmetallkatalysator gewonnen werden.[3][4]

Eigenschaften

Methoxyaceton ist eine gelbe geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

Verwendung

Methoxyaceton wird als Zwischenprodukt zur Synthese von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Metolachlor) verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Methoxyaceton können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 25 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Methoxyaceton in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Datenblatt Methoxyacetone, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2018 (PDF).
  3. ↑ Patent US6232505B1: Methoxyacetone preparation. Angemeldet am 3. März 2000, veröffentlicht am 15. Mai 2001, Anmelder: ACRO Chemical Technology L.P., Erfinder: Michael P. Law.‌
  4. ↑ Studies in Surface Science and Catalysis, Volume 108, 1997, S. 407–414, Studies in Surface Science and Catalysis Dehydrogenation of methoxyisopropanol to methoxyacetone on supported bimetallic Cu-Zn catalysts, M. V. Landau, S. B. Kogan, M. Herskowitz, doi:10.1016/S0167-2991(97)80931-7.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.