Aus chemischer Sicht sind diese Substanzen durch die terminalen Alkingruppen (C≡C-Dreifachbindung) interessant.
Einzelnachweise
↑A. Sinclair, R. A. Stockman: Thirty-five years of synthetic studies directed towards the histrionicotoxin family of alkaloids. In: Natural Product Reports. Band24, Nr.2, 2007, S.298–326, doi:10.1039/b604203c, PMID 17389999.
↑G. Habermehl, P. Hammann, H. Krebs: Naturstoffchemie. 3. Auflage. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-73732-2, S.157.
↑Eintrag zu Histrionicotoxine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Mai 2020.
↑W. Burgermeister, W. A. Catterall, B. Witkop: Histrionicotoxin enhances agonist-induced desensitization of acetylcholine receptor. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 74, Nummer 12, Dezember 1977, S. 5754–5758, PMID 272000, PMC 431872 (freier Volltext).
↑Eva Bartels-Bernal, Edgar Diaz, Rosalina Cadena, Jorge Ramos, John W. Daly: Effect of histrionicotoxin on ion channels in synaptic and conducting membranes of electroplax of Electrophorus electricus. In: Cellular and Molecular Neurobiology. 3, 1983, S. 203, doi:10.1007/BF00710947.
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