Heliconia longiflora ist eine ausdauernde, krautige Pflanze mit unterirdischem Rhizom. Die im Vergleich zu anderen Vertretern der Gattung relativ schmächtige, manchmal überhängend wachsende Art ist habituell einer Ingwerpflanze ähnlich und erreicht eine Wuchshöhe von 1–2(–5) m. Die 10–16 zweizeilig gestellten Laubblätter eines Sprosses bilden mit ihren Blattscheiden einen Scheinstamm. Die größten der einfachen und ungeteilten, 0,3–0,4 cm lang gestielten, lanzettlich-elliptischen Blattspreiten sind (20–)26–38 cm lang und 5–8(–12) cm breit. Die Spreiten besitzen einen asymmetrischen, spitzen bis stumpfen Grund, sind vorne lang zugespitzt und beiderseits grün. Die parallelen Seitennerven zweigen schräg von der Mittelrippe ab.
Generative Merkmale
Die 10–20 cm langen, aufrechten Blütenstände stehen auf einem bis etwa 5 cm langen, orange gefärbten Stiel an den Enden der beblätterten Sprosse. Die Blütenstandsachse ist ebenfalls orange gefärbt. Jeder Blütenstand besteht aus vier bis zehn wickeligen Teilblütenständen. Die mittleren ihrer zweizeilig angeordneten, lanzettlichen, seicht kahnförmigen Tragblätter sind 5–8 cm lang und an der Basis 1–2 cm breit. Die vorne zugespitzten Tragblätter sind orange oder manchmal an der Spitze rot gefärbt und besitzen aufrechte Ränder. Jeder Wickel besteht aus (3–)5–20 sehr auffälligen, resupiniertenBlüten. Deren häutige, hinfällige Deckblätter sind lanzettlich, etwa 4 cm lang, 5 mm breit und gelb gefärbt. Die spiralig gedrehten, 1–1,5 cm langen Blütenstiele sind orange gefärbt. Stiel und Hauptachse des Blütenstands sind ebenso wie die Tragblätter der Teilblütenstände und die Deckblätter kahl.
Die Blütenhülle der zygomorphen, zwittrigen Blüten besteht aus sechs Perigonblättern in zwei Kreisen, die am Grund zu einer Röhre verwachsen sind. Über diese hinaus sind die drei inneren und zwei der äußeren Perigonblätter miteinander zu einer einseitig offenen Scheide verwachsen, während der obere Abschnitt des medianen Perigonblatts des äußeren Kreises frei ist. Dieses ist ursprünglich adaxial gelegen, aber durch Resupination nach außen gedreht und beim Aufblühen zurückgebogen. Die gleichmäßig oder leicht parabolisch gekrümmte Blütenhülle ist 5,5–7 cm lang und hat ungefähr 5 mm Durchmesser. Sie ist kahl, zur Gänze gelb, cremefarben oder weiß oder an der Basis orange. Die Ränder der äußeren Perigonblätter sind glänzend. Die Staubblätter sind am Grund des röhrigen Abschnittes der Blütenhülle angeheftet und miteinander nicht verwachsen. Die fünf fruchtbaren Staubblätter haben lange linealische Staubfäden. Die linealischen Staubbeutel sind basifix, also an ihrem Grund dem Staubfaden angeheftet, bestehen aus vier Pollensäcken und öffnen sich der Länge nach. Das mediane sechste Staubblatt, das vor dem einzelnen freien Perigonzipfel steht, ist in ein Staminodium umgewandelt. Der unterständige, dreifächerige, kahle Fruchtknoten ist orange gefärbt mit grünem oberen Rand. Es gibt nur einen einzigen, fadenförmigen Griffel mit einer gelappten Narbe. In jedem Fruchtknotenfach ist an der basalen, zentralwinkelständigen Plazenta eine einzelne aufrechte Samenanlage vorhanden.
Heliconia longiflora, mit Früchten
Bei den Früchten handelt es sich um kahle, blaue Steinfrüchte. Sie sind annähernd kugelig bis etwas dreiseitig und haben einen Durchmesser von ungefähr 0,8–1 cm. Jeder der ein bis drei Steinkerne ist vom rauen, verhärteten Endokarp umgeben.
Die Art kann fast das ganze Jahr über blühen und fruchten.
Inhaltsstoffe
In den Blättern von Heliconia longiflora sind Calciumoxalat-Kristalle enthalten, besonders viele im jungen, zarten Laub. Diese Kristalle spielen möglicherweise eine Rolle bei der Abwehr von Fraßfeinden.[1]
Heliconia longiflora ist in Mittelamerika vom Norden Nicaraguas bis nach Panama verbreitet. Sie meidet die relativ trockenen Gebiete im Westen von Nicaragua, in den Tieflagen des nordwestlichen Costa Rica, sowie auf der Halbinsel Azuero in Panama. In Südamerika wächst die Art an der westlichen Abdachung der Anden von Kolumbien und im Nordwesten von Ecuador.[3]
Das Artepithetonlongiflora (lat.langblütig) leitet sich von lat. longus (lang) und lat. -florus (-blütig) ab.[9] Es bezieht sich auf die relativ langen Blüten dieser Art. Der Name der Unterart ecuadoriensis bezieht sich auf das Vorkommen in Ecuador. Der Gattungsname Heliconia leitet sich vom Berg Helikon in Mittelgriechenland ab, dem Sitz der Musen in der Mythologie. Diese Namensgebung war eine Anspielung Linnés auf eine Verwandtschaft mit den Bananen (Musa).[10]
Quellen
Helmut Genaust: Etymologisches Wörterbuch der botanischen Pflanzennamen. 3., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Birkhäuser, Basel/Boston/Berlin 1996, ISBN 3-7643-2390-6.
W. J. Kress: Heliconiaceae Nakai. In: W. D. Stevens, C. Ulloa Ulloa, A. Pool, O. M. Montiel (Hrsg.): Flora de Nicaragua. Vol. 2: Angiospermas (Fabaceae–Oxalidaceae). (= Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden. 85). Missouri Botanical Garden Press, St. Louis 2001, ISBN 0-915279-95-9. (Heliconia longiflora online)
W. J. Kress: Heliconiaceae. In: B. E. Hammel, M. H. Grayum, C. Herrera, N. Zamora (Hrsg.): Manual de plantas de Costa Rica. Vol. II: Gimnospermas y Monocotiledóneas (Agavaceae–Musaceae). Missouri Botanical Garden Press, St. Louis 2003, ISBN 1-930723-22-9, S. 578–592. (online)
R. R. Smith: Heliconia in Nicaragua. In: Phytologia. 36, 1977, S. 251–261. (online)
Einzelnachweise
↑D. S. Finley: Patterns of calcium oxalate crystals in young tropical leaves: a possible role as an anti-herbivory defense. In: Revista de Biología Tropical. 47, 1999, S. 27–31. (PDF)
↑P. Goldblatt, D. E. Johnson (Hrsg.): Heliconia longiflora. In: Index to Plant Chromosome Numbers (IPCN). Missouri Botanical Garden, St. Louis, abgerufen am 9. November 2012.
↑ abcHeliconia longiflora. In: POWO = Plants of the World Online von Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew: Kew Science, abgerufen am 10. August 2018.
↑L. P. Marouelli, P. W. Inglis, M. A. Ferreira, G. S. C. Buso: Genetic relationships among Heliconia (Heliconiaceae) species based on RAPD markers. In: Genetics and Molecular Research. 9, 2010, S. 1377–1387. doi:10.4238/vol9-3gmr847
