(EZ)-4-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-acryloyl]morpholin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel des (E)-Isomers | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Flumorph | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(EZ)-4-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorphenyl)-acryloyl]morpholin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C21H22FNO4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 371,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Flumorph ist eine Mischung von zwei isomeren chemischen Verbindungen [(EZ)-Gemisch mit einem Mischungsverhältnis von etwa 1:1][1] aus der Gruppe der Morpholine und ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz. Flumorph wurde 1994 beim Forschungsinstitut SYRICI in China als Reaktion auf die weitverbreitete Resistenz der Phenylamid-Fungizide entwickelt. Es hat bis auf das Fluor-Atom dieselbe Struktur wie Dimethomorph.[3]

Flumorph wird als systemisches Fungizid zur Bekämpfung von Falschem Mehltau und Phytophthora v. A. im Gemüse- und Weinbau verwendet. Gegen Pythium ist es nicht wirksam. Flumorph gehört zu den CAA-Fungiziden, deren Wirkung auf der Hemmung der Cellulose-Synthase beruht.[4][3]
Flumorph ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[5]
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