Diiodsilan

Strukturformel
Keile zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	Diiodsilan
Summenformel	SiH2I2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13760-02-6 EG-Nummer (Listennummer) 626-077-6 ECHA-InfoCard 100.154.512 PubChem 139466 Wikidata Q16644176
Eigenschaften
Molare Masse	283,91 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	2,79 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−1 °C[1]
Siedepunkt	150 °C[1]
Dampfdruck	1330 Pa (18 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​260​‐​302​‐​312​‐​314​‐​332 EUH: 014 P: 210​‐​231+232​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diiodsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Silane.

Diiodsilan kann durch Reaktion von Phenylsilan und Iod ohne Lösungsmittel bei −20 °C in Gegenwart katalytischer Mengen Ethylacetat^[2] oder durch Reaktion von Diphenylsilan mit einem Überschuss an Iodwasserstoff bei −40 °C^[5] gewonnen werden.

${\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{5}SiH_{3}+I_{2}\longrightarrow SiH_{2}I_{2}+C_{6}H_{6}} }$

${\displaystyle \mathrm {(C_{6}H_{5})_{2}SiH_{2}+2\ HI\longrightarrow SiH_{2}I_{2}+2\ C_{6}H_{6}} }$

Diiodsilan ist eine farblose oxidations- und hydrolyseempfindliche Flüssigkeit, die gut löslich in Kohlenwasserstoffen und chlorierten Lösungsmitteln ist und mit sauerstoff- und stickstoffhaltigen Lösungsmitteln reagiert.^[2][5] Das Molekül hat im gasförmigen Zustand einen Si–I-Abstand von 242,3 pm und einen I–Si–I-Winkel von 110,8°.^[6]

Diiodsilan ist als Reagenz bei der reduktiven Iodierung zur Synthese von Fluordopa (¹⁸F-DOPA) beteiligt^[4][7] und wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen verwendet.^[8][9][10]

1. ↑ ^{a b c d} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-8050-0, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ ^{a b c} Ehud Keinan, Cynthia K. McClure, Pranab K. Mishra: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Diiodosilane, doi:10.1002/047084289X.rd243. 
3. ↑ W. Dietze, E. Doering, M. Schulz, P. Glasow, W. Langheinrich, A. Ludsteck, H. Mader, A. Mühlbauer, W.v. Münch, H. Runge, L. Schleicher, M. Schnöller, E. Sirtl, E. Uden, W. Zulehner: Technology of Si, Ge, and SiC / Technologie Von Si, Ge und SiC. Springer Science & Business Media, 1983, ISBN 978-3-540-11474-1, S. 325 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt Diiodosilane, contains copper as stabilizer bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2021 (PDF).
5. ↑ ^{a b} Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 687.
6. ↑ Aida Ben Altabef, Heinz Oberhammer: Gas phase structure of diiodosilane SiH₂I₂. In: Journal of Molecular Structure. 641, 2002, S. 259, doi:10.1016/S0022-2860(02)00354-X.
7. ↑ Michael J. Welch, Carol S. Redvanly: Handbook of Radiopharmaceuticals Radiochemistry and Applications. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 978-0-471-49560-4, S. 265 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry Part B: Reaction and Synthesis. Springer Science & Business Media, 2010, ISBN 978-0-387-68354-6, S. 240 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
9. ↑ Livius Cotarca, Heiner Eckert: Phosgenations A Handbook. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-60503-3, S. 286 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
10. ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 18 Four Carbon-Heteroatom Bonds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171911-7, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).