Atriodigitale Dysplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q87.2	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung	{{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Herz-Hand-Syndrom oder die atriodigitale Dysplasie umfasst eine Gruppe von angeborenen Erkrankungen mit Fehlbildungen an den oberen Extremitäten und am Herzen.^[1]

Eine Unterteilung in nachstehende Formen ist üblich:

• Holt-Oram-Syndrom
• Herz-Hand-Syndrom Typ 2 oder Tabatznik-Syndrom^[2]
• Herz-Hand-Syndrom Typ 3 auch spanische Form oder Kardiomeles Syndrom Typ 3^[3][4]
• Herz-Hand-Syndrom, Slowenischer Typ, Autosomal-dominanter Erbgang^[5][6]

Während das Holt-Oram-Syndrom nicht ganz so selten ist, liegt die Prävalenz der übrigen Typen bei weniger als 1 zu 1.000.000.

Differentialdiagnostisch abzugrenzen sind ähnliche Syndrome wie das Char-Syndrom.

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Herz-Hand-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
2. Eintrag zu Herz-Hand-Syndrom Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
3. Eintrag zu Herz-Hand-Syndrom Typ 3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
4. Atriodigitale Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
5. Eintrag zu Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
6. Atriodigitale Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!