1-Docosanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Docosanol
Andere Namen	Behenylalkohol BEHENYL ALCOHOL (INCI)[1]
Summenformel	C22H46O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 661-19-8 EG-Nummer 211-546-6 ECHA-InfoCard 100.010.498 PubChem 12620 ChemSpider 12100 DrugBank DB00632 Wikidata Q3033497
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D06BB11
Eigenschaften
Molare Masse	326,60 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,8063 g·cm^−3 (75 °C)[3]
Schmelzpunkt	65–72 °C[2]
Siedepunkt	180 °C (0,29 hPa)[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[3] gut löslich in Ethanol, Methanol und Ether[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Docosanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole.

Vorkommen

1-Docosanol wurde aus Clematis brevicaudata isoliert.^[2]

Gewinnung und Darstellung

1-Docosanol kann durch Reduktion von Behensäure mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

1-Docosanol ist ein weißer Feststoff,^[2] der unlöslich in Wasser ist.^[3]

Verwendung

1-Docosanol kann zur Synthese einer Reihe von amphiphilen Dendrimeren verwendet werden.^[2] Es wird auch als Wirkstoff aus der Gruppe der Virostatika zur äußerlichen Behandlung von Fieberbläschen (Herpes) eingesetzt.^[4]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu BEHENYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. Mai 2020.
2. Datenblatt 1-Docosanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Mai 2015 (PDF).
3. Eintrag zu 1-Docosanol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. Mai 2015.
4. D. T. Leung, S. L. Sacks: Docosanol: a topical antiviral for herpes labialis. In: Expert Opin Pharmacother. 5, 2004, S. 2567–2571, PMID 15571473.