Dabigatran (med handelsnavnet Pradaxa) er et peroralt koagulationshæmmende lægemiddel. Stoffet bliver anvendt som lægemiddel i form af prodrugget dabigatrane
| Kliniske data | |
|---|---|
| Handelsnavne | Pradaxa |
| Administrationsvej | Peroral |
| ATC-kode | |
| Juridisk status | |
| Juridisk status |
|
| Farmakokinetiske data | |
| Biotilgængelighed | 3-7% |
| Proteinbinding | 35% |
| Halveringstid | 12-17 timer |
| Identifikatorer | |
| CAS-nummer | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Kemiske og fysiske data | |
| Formel | C34H41N7O5 |
| Molarmasse | 627,73 g·mol−1 |
| 3D-model (JSmol) | |
| |
| |
Dabigatran (med handelsnavnet Pradaxa) er et peroralt koagulationshæmmende lægemiddel. Stoffet bliver anvendt som lægemiddel i form af prodrugget dabigatranetexilat, der hurtigt omdannes til dabigatran i kroppen. Dabigatran virker ved direkte at hæmme enzymet thrombin, der er involveret i koagulationen af blod.
Dabigatran er et nyere koagulationshæmmende lægemiddel og blev godkendt i Europa i 2008. Dabigatran er stadig under patent og bliver fremstillet af virksomheden Boehringer Ingelheim.
Dabigatran bliver anvendt til forebyggelse af blodpropper hos personer der har fået en hofte- eller knæprotese, samt hos personer med atrieflimren.
Den amerikanske Food and Drug Administration rådede i 2012 til at midlet ikke bruges i forbindelse med mekaniske hjerteklapper.[1]
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.