Sulfin

Sulfinylmethan, neboli sulfin, je organická sloučenina se vzorcem H2CSO. Jako sulfiny se označují také jeho deriváty, odpovídající obecnému vzorci XY=…

Sulfin
Sulfin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevmethyliden-λ4-sulfanon
Ostatní názvysulfinylmethan, thiokarbonyl-S-oxid
Funkční vzorecH2=C=S=O
Sumární vzorecH2CSO
Identifikace
Registrační číslo CAS40100-16-1
PubChem142407
SMILESC=S=O
InChIInChI=1S/CH2OS/c1-3-2/h1H2
Vlastnosti
Molární hmotnost62,091 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Sulfinylmethan, neboli sulfin, je organická sloučenina se vzorcem H2CSO. Jako sulfiny se označují také jeho deriváty, odpovídající obecnému vzorci XY=SO.[1]

Substituované sulfiny

Sulfin H2CSO je značně nestálý, lze ale izolovat jeho substituované deriváty, například syn-propanthial-S-oxid, vytvářený z alicinu, jenž je látkou způsobující slzení při krájení cibule. Dalším izolovatelným sulfinem je difenylsulfin, vznikající oxidací thiobenzofenonu:[2]

(C6H5)2C=S + [O] → (C6H5)2C=S=O
Struktura difenylsulfinu; vzfdálenosti a úhly: rS=O = 146,8 pm, rC=S = 161,2 pm, <C=S=O = 113,7°

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfine na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Binne Zwanenburg. Sulfine Chemistry. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1989, s. 1–24. doi:10.1080/10426508908040276. 
  2. ↑ G. Rindorf; L. Carlsen. The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone. Acta Crystallographica. 1979, s. 1179–1182. doi:10.1107/S0567740879005835. 

Související články

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.