G-CSF je kódován genem CSF3, nacházejícím se na lidském chromozomu 17, lokusu q21.1.[3] CSF3 kóduje protein o velikosti 204 aminokyselin. G-CSF patří do rodiny helikálních cytokinů. Ty jsou tvořeny čtyřmi alfa-helixy A-D. Helixy A a B jsou orientovány v jednom směru, zatímco helixy C a D jsou orientovány ve směru opačném. Helixy jsou spojeny dohromady pomocí tzv.„crossover“ smyčky, která v případě G-CSF prochází před helixem D. [4]
G-CSF-R
G-CSF svou funkci vykovává prostřednictvím vazby na receptor na povrchu buňky. Receptorem pro G-CSF je G-CSF-R, označovaný i jako CD114. Je kódován genem CSF3R, nacházejícím se na lidském chromozomu 1, lokusu p34.4.[5] Řadí se do rodiny hematopoietinových cytokinů a je tvořen 836 aminokyselinami, které tvoří 3 domény – extracelulární, pomocí které dochází k interakci s G-CSF, transmembránové a intracelulární domény, která umožňuje aktivace signalizačních drah.[4]
Funkce
Koncentrace G-CSF v plazmě je za normálních podmínek velmi nízká, k jejímu výraznému zvýšení dochází v případě infekce. [1] Po zvýšení hladiny G-CSF dochází k interakci s G-CSF-R, konformační změně receptoru (dimerizaci) a aktivaci signalizačních drah JAK/STAT, PI3K/AKT a MAPK/ERK. Aktivace těchto drah vede ke zvýšení proliferace kmenových a progenitorových buněk a jejich diferenciaci do zralých granulocytů. Granulocyty jsou pak uvolňovány z kostní dřeně do krevního oběhu a následně putují do místa infekce. [6] G-CSF působí i na granulocyty v místě infekce - inhibuje jejich apoptózu a tím zvyšuje dobu přežívání granulocytů v místě infekce. Po odeznění infekce se hladina G-CSF opět snižuje, čímž dochází k navrácení do tzv. „steady state“ produkce granulocytů. [7]
To, že je G-CSF nezbytný k produkci granulocytů, dokazuje i pozorování, že myši, které jsou deficientní v genech pro G-CSF nebo G-CSF-R trpí chronickou neutropenií. Právě pravidelná administrace G-CSF se používá v terapii lidské verze tohoto onemocnění. [8] G-CSF se také využívá jako podpůrná léčba pro některé typy chemoterapií, u kterých dochází ke snížení produkce granulocytů (tzv. chemoterapií indukovaná neutropenie). [9]
G-CSF používá při transplantacích kostní dřeně, jako faktor, který stimuluje mobilizaci hematopoetických buněk z kostní dřeně do krevního oběhu a umožní tak odběr dárcovského vzorku z periferní krve, místo bolestivého odběru z pánve.[6][10]
Ve výzkumu a klinice se používají dvě varianty rekombinantního G-CSF - filgrastim a lenograstim. Filgrastim je produkován v E.coli, Lenograstim v buňkách CHO (epiteliální buňky odvozené z vaječníko čínského křečka). [11]
Reference
↑ abcBENDALL, Linda J.; BRADSTOCK, Kenneth F. G-CSF: From granulopoietic stimulant to bone marrow stem cell mobilizing agent. Cytokine & Growth Factor Reviews. 2014-08-01, roč. 25, čís. 4, s. 355–367. Dostupné online [cit. 2020-01-30]. ISSN1359-6101. DOI10.1016/j.cytogfr.2014.07.011. (anglicky)
↑ abSCHRADER, John W. Colony-Stimulating Factors. Příprava vydání Peter J. Delves. Oxford: Elsevier Dostupné online. ISBN978-0-12-226765-9. S. 596–599. (anglicky) DOI: 10.1006/rwei.1999.0158.
↑ abARVEDSON, Tara L.; GIFFIN, Mike J. Structural Biology of G-CSF and Its Receptor. Příprava vydání Graham Molineux, MaryAnn Foote, Tara Arvedson. Basel: Springer (Milestones in Drug Therapy). Dostupné online. ISBN978-3-0348-0218-5. DOI10.1007/978-3-0348-0218-5_5. S. 61–82. (anglicky) DOI: 10.1007/978-3-0348-0218-5_5.
↑RIA, R; GASPARRE, T; MANGIALARDI, G. Comparison between filgrastim and lenograstim plus chemotherapy for mobilization of PBPCs. Bone Marrow Transplantation. 2009-07-06, roč. 45, čís. 2, s. 277–281. Dostupné online [cit. 2020-02-12]. ISSN0268-3369. DOI10.1038/bmt.2009.150.
Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!