Anelace

Anelace (též anulace) jsou chemické reakce vytvářející nové kruhy.^[1]

Příklady těchto reakcí mohou být Robinsonova anelace, Danheiserova anelace a cykloadice. Anulární molekuly, například heliceny a aceny, se vytváří kondenzacemi cyklických částí. Při transanelacích se připravují bicyklické molekuly z velkých monocyklů vnitromolekulárními reakcemi vytvářejícími vazby uhlík-uhlík; příkladem je keton-alkenová cyklizace 5-methylencyklooktanonu, katalyzovaná jodidem samarnatým, probíhající přes ketylový meziprodukt:^[2]

Benzanelace

Jako benzanelované se označují cyklické molekuly (obvykle aromatické) spojené s benzenovými kruhy, například:

Benzanelovaná sloučenina	Zdroj cyklu
Benzopyren	Pyren
Chinolin	Pyridin
Isochinolin
Chromen	Pyran
Isochromen
Indol	Pyrrol
Isoindol
Benzofuran	Furan
Isobenzofuran
Benzimidazol	Imidazol

Jako benzanelační se označují reakce vytvářející benzenové kruhy z acyklických látek.^[3]

Protonace Verkadeovy zásady spouští transanelační reakci vytvářející atran.^[4]

Transanelární interakce

Trananelární interakce jsou nevazebné interakce mezi funkčními skupinami velkých kruhů.^[5]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Annulation na anglické Wikipedii.

1. The IUPAC Compendium of Chemical Terminology: The Gold Book. Příprava vydání Victor Gold. 4. vyd. Research Triangle Park, NC: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Dostupné online. DOI 10.1351/goldbook.a00365. (anglicky) DOI: 10.1351/goldbook. 
2. Construction of Bicyclic Ring Systems via a Transannular SmI2-Mediated Ketone-Olefin Cyclization StrategyGary A. Molander, Barbara Czakó, Michael Rheam The Journal of Organic Chemistry; 2007; 72(5) 1755 - 1764; DOI:10.1021/jo062292dJe zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
3. Bhawna Swami; Deepak Yadav; Rajeev S. Menon. Benzannulation Reactions: A Case for Perspective Change From Arene Decoration to Arene Construction. The Chemical Record. 2002, s. e202100249. Dostupné online. ISSN 1527-8999. DOI 10.1002/tcr.202100249. PMID 34796605. 
4. John G. Verkade; Sameer Urgaonkar; Rajeev S. Menon. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2012. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/047084289X.rn00702.pub2. Kapitola Proazaphosphatrane. 
5. Experimental evidence in support of transannular interactions in diketones Kata Mlinaric-Majerski, Marijana Vinkovic, Danko Škare, Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002 [1] Archivováno 4. 5. 2006 na Wayback Machine.