La neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN-1, de l'anglès Multiple endocrine neoplasia type 1) és un dels grups de neoplàsies endocrines múltiples, que afecten el sistema endocrí a través del desenvolupament de lesions neoplàstiques en hipòfisi, paratiroides i pàncrees.[1]
Referències
- ↑ Lemmens, I; Van De Ven, W. J.; Kas, K; Zhang, C. X.; Giraud, S; Wautot, V; Buisson, N; De Witte, K; Salandre, J «Identification of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene. The European Consortium on MEN1». Human Molecular Genetics, 6, 7, 1997, pàg. 1177–83. DOI: 10.1093/hmg/6.7.1177. PMID: 9215690.