Циклохексан

Циклохексан
Свойства
Формула	C₆H₁₂
Моларна маса	84,094 u[1]
Плътност	0,78 g/cm³ (20 °C)[2]
Точка на топене	7 °C
Точка на кипене	81 °C
Парно налягане	10 400 Pa (20 °C)
Опасности
H-фрази	H225, H304, H315, H336, H410[3]
P-фрази	P210, P240, P273, P301+P330+P331, P302+P352, P403+P233[3]
NFPA 704	3 1 0
Точка на запалване	−18 °C
Идентификатори
CAS номер	110-82-7
PubChem	8078
ChemSpider	7787
KEGG	C11249
ChEBI	29005
ChEMBL	CHEMBL15980
RTECS	GU6300000
SMILES	C1CCCCC1
InChI	InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2
InChI ключ	XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N
UNII	48K5MKG32S
Gmelin	1662
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго.
Циклохексан в Общомедия

Циклохексанът е органично съединение от класа на циклоалканите.

Получаване

Получава се при хидриране на бензен в течна фаза при температура 150 – 250 °C и налягане 1 – 2,5 МПа (добив 99 %), а също при ректификация на нефтопродукти. Друг начин за получаване е чрез реакция на Кижнер от етилциклобутан под действие на катализатор AlCl₃.^[4]

Използване

Суровина за получаване на капролактам, адипинова киселина и циклохексанон; разтворител на етерични масла, восъци, лакове, бои, екстракционен агент във фармацевтическата промишленост.

Източници

1. CYCLOHEXANE // PubChem. Посетен на 19 октомври 2016 г. (на английски)
2. www.cdc.gov
3. Cyclohexane // Посетен на 15 октомври 2020 г. (на английски)
4. Петров, Галин. Органична химия. София, Университетско издателство „Св. Климент Охридски“, 2006. ISBN 978-954-07-2382-2. с. 212 – 229.

Тази статия, свързана с органична химия, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.