نورإبينفرين (دواء)

نورإبينفرين (دواء)
نورإبينفرين (دواء)
الاسم النظامي
4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Levarterenol, Levophed, Norepin, other
مرادفات	Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
ASHP Drugs.com	أفرودة
الوضع القانوني	إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	وريديًا
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	أكسيداز أحادي الأمين أ; ناقل كاتيكول-و-مثيل
إخراج (فسلجة)	البول (84–96%)
بيانات فيزيولوجية
النسيج الحيوي المصدري	موضع أزرق; جهاز عصبي ودي; لب الغدة الكظرية
النسيج الحيوي المستهدف	كامل الأجهزة
المستقبلات	α1، α2، β1، β3
الناهضات	محاكي الوديs, كلونيدين، إيزوبرينالين
المناهضات (الضادّات)	مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقاتs, محصر البيتاs، مضاد الذهانs
الاستقلاب (الأيض)	أكسيداز أحادي الأمين أ; ناقل كاتيكول-و-مثيل
معرّفات
CAS	51-41-2^Y
ك ع ت	C01C01CA03 CA03
بوب كيم	CID 439260
IUPHAR	505
درغ بنك	DB00368
كيم سبايدر	388394^Y
المكون الفريد	X4W3ENH1CV^Y
كيوتو	D00076^Y
ChEBI	CHEBI:18357
ChEMBL	CHEMBL1437
ترادف	Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C8H11NO3
الكتلة الجزيئية	169.18 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CN
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1 ^Y Key:SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N ^Y
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة	1.397±0.06 غ/سم^3
نقطة الانصهار	217 °C (423 °F) (decomposes)
نقطة الغليان	442.6 °C (829 °F) ±40.0 °C
تعديل مصدري - تعديل

نورإبينفرين, ويعرف أيضا بنورأدرينالين، وهو دواء يستعمل لعلاج الأشخاص الذين يعانون من إنخفاض شديد في ضغط الدم.^[1] يعدّ النورإبينفرين دواء مثالي لحالات تعفّن الدم إذا لم يتحسّن انخفاض ضغط الدم بعد العلاج عن طريق الوريد.^[2] يعتبر النورإبينفرين هرمون وناقل عصبي أيضا، ويتم أخذه ببطء عن طريق الوريد.^[1] من أكثر الأعراض الجانبية شيوعا لاستخدام النورإبينفرين: الصداع، تباطؤ في معدل ضربات القلب، و القلق.^[1] و من الأعراض الجانبية الأخرى التي قد تحدث أيضا هي اضطراب في نبضات القلب.^[1] إذا تسرّب النورإبينفرين من مكان حقنه في الوريد، فقد يُحدِث ذلك نقص التروية الطرفي الحاد.^[1] و في حال تم التسريب، يتم استخدام الفنتولامين في المنطقة المتأثرة لتحسين النتائج.^[1]

يعمل النورإبينفرين من خلال ارتباطه وتحفيزه للمستقبلات الأدرينالينية من نوع ألفا.^[1]

تم اكتشاف النورإبينفرين في عام 1946, و تمت الموافقة على استخدامه الطبي في الولايات المتحدة في عام 1950.^[1][3] ومتوفر أيضا كدواء مكافئ.^[1] تبلغ تكلفته بالجملة في الدول النامية منذ 2015 بما يقارب 5.42 دولار أمريكي لكل عبوة تحوي 4 ميليغرام.^[4] و بما يقارب 4.40 باوند في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة.^[5]

استخداماته الطبية

يستخدم النورإبينفرين بشكل أساسي كمحاكي ودي لعلاج الأشخاص في حالات صدمات توسع الأوعية الدموية, كالصدمة الإنتانية, و الصدمة العصبية. ويظهر أعراض جانبة أقل مقارنة بالعلاج بالدوبامين.^[6][7]

آلية عمله

يحفّز النورإبينفرين مستقبلات الأدرينالين ألفا1 و ألفا2, مما يحدث تضيّق في الأوعية الدموية, وبالتالي يزيد من مقاومة الأوعية المحيطية، وزيادة ضغط الدم. وهذه الآلية تقلل من الدم المغذّي للقناة الهضمية وللكلى. و يعمل النورإبينفرين على المستقبل الأدريناليني بيتا1, مما يسبب في زيادة معدل ضربات القلب و النتاج القلبي.^[8] يعمل النورإبينفرين على مستقبلات ألفا أكثر من مستقبلات بيتا.^[9]

أسمائه

يعتبر النورإبينفرين اسم دولي غير مسجل الملكية, أمّا النورأدرينالين فهو اسم معتمد بريطاني.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

المراجع

1. "Norepinephrine Bitartrate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-26.
2. Latifi, Rifat (2016). Surgical Decision Making: Beyond the Evidence Based Surgery (بالإنجليزية). Springer. p. 67. ISBN:9783319298245. Archived from the original on 2017-03-27.
3. Encyclopedia of the Neurological Sciences (بالإنجليزية). Academic Press. 2014. p. 224. ISBN:9780123851581. Archived from the original on 2017-03-27.
4. "Norepinephrine". mshpriceguide.org. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-26.
5. British national formulary : BNF 69 (ط. 69). British Medical Association. 2015. ص. 145. ISBN:9780857111562.
6. Rhodes، Andrew؛ Evans، Laura E (مارس 2017). "Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2016". Critical Care Medicine. ج. 45 ع. 3: 486–552. DOI:10.1097/CCM.0000000000002255. We recommend norepinephrine as the first-choice vasopressor (strong recommendation, moderate quality of evidence).
7. De Backer D، Biston P، Devriendt J، Madl C، Chochrad D، Aldecoa C، Brasseur A، Defrance P، Gottignies P، Vincent JL (مارس 2010). "Comparison of dopamine and norepinephrine in the treatment of shock". The New England Journal of Medicine. ج. 362 ع. 9: 779–89. DOI:10.1056/nejmoa0907118. PMID:20200382.
8. I Moore، Joanne (6 ديسمبر 2012). Pharmacology (ط. 3). Springer Science and Business Media. ص. 39. ISBN:9781468405248. مؤرشف من الأصل في 2019-04-22. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-19.
9. Sacha، Pollard؛ Stephenie، B Edwin؛ Cesar، Alaniz (يوليو 2015). "Vasopressor and Inotropic Management Of Patients With Septic Shock". Physical Therapy. ج. 40 ع. 7: 449–450. PMC:4495871.

قالب:Cardiac stimulants excluding cardiac glycosides قالب:Adrenergics