مشبك مناعي

في علم المناعة، المشبك المناعي (بالإنجليزية: immunological synapse)‏ هو السطح الفاصل بين الخلية المقدمة للمستضد أو الخلية الهدف والخلية اللمفاوية مثل الخلية التائية أو البائية أو الخلية الفاتكة الطبيعية. سُمي السطح الفاصل في الأصل بعد تسمية المشبك العصبي، إذ يتشارك معه بالنمط الهيكلي الأساسي.[1] يتكون المشبك المناعي من جزيئات تشترك في عملية تفعيل الخلايا التائية، تشكل هذه الجزيئات أنماطًا نوعية، تدعى عناقيد التفعيل. يعَد المشبك العصبي موضوع العديد من الأبحاث الجارية.[2]

البنية والوظيفة

يُعرف المشبك المناعي أيضًا بعنقود التفعيل فوق الجزيئي أو إس إم إيه سي.[3] تتكون هذه البنية من حلقات مركزية تحتوي كل واحدة منها على عناقيد بروتينية منفصلة، يُشار إليها عادة بنموذج نقطة الهدف في المشبك المناعي:

  • عنقود التفعيل فوق الجزيئي المركزي (c-SMAC) المتكون من الشكل الأسوي ثيتا لكيناز بروتين سي، وعنقود التمايز 2، وعنقود التمايز 4، وعنقود التمايز 8، وعنقود التمايز 28، وكيناز تيروسين بروتين الخاص بالخلية اللمفاوية (Lck)، وكيناز تيروسين بروتين طليعة الجين الورمي (Fyn).
  • عنقود التفعيل فوق الجزيئي المحيطي (p-SMAC) الذي يتجمع ضمنه المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا اللمفاوية-1 (LFA-1) وبروتين هيكل الخلية تالين.[4]
  • عنقود التفعيل فوق الجزيئي البعيد (d-SMAC) المزود بجزيئات عنقود التمايز 43 وعنقود التمايز 45.[5][6]

على أي حال، أظهرت أبحاث جديدة عدم وجود نموذج «نقطة الهدف» في جميع المشابك المناعية. على سبيل المثال، تظهر أنماط مختلفة في المشبك بين الخلية التائية والخلية المتغصنة.[7][8]

يُفترض أن هذا المعقد بأكمله لديه وظائف متعددة تتضمن (على سبيل المثال لا الحصر):

  • تنظيم تفعيل الخلية اللمفاوية.[9]
  • نقل معقدات ببتيد - معقد توافق نسيجي كبير (المعقدات المكونة من ارتباط الببتيد مع معقد التوافق النسيجي الكبير) من الخلايا المقدمة للمستضد إلى الخلايا اللمفاوية.
  • توجيه إفراز السيتوكينات والحبيبات الحالّة.

أظهرت الأبحاث الأخيرة وجود تشابه مذهل بين المشبك المناعي والهدب الأولي، يعود هذا التشابه بشكل رئيس إلى إعادة ترتيبهما للأكتين بنفس الطريقة، وتوجيههما للجسيم المركزي نحو البنية، وتشاركهما جزيئات نقل متشابهة (أمثال IFT-2 وRAB8A وRAB11A). يعَد هذا التماثل الوظيفي والبنيوي موضوع العديد من الأبحاث الجارية.[10]

المراجع

  1. ^ Ortega-Carrion، Alvaro؛ Vicente-Manzanares، Miguel (31 مارس 2016). "Concerning immune synapses: a spatiotemporal timeline". F1000Research. ج. 5: 418. DOI:10.12688/f1000research.7796.1. ISSN:2046-1402. PMC:4821290. PMID:27092248.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "What is the importance of the immunological synapse?" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-09-23.
  3. ^ Monks CR، Freiberg BA، Kupfer H، Sciaky N، Kupfer A (سبتمبر 1998). "Three-dimensional segregation of supramolecular activation clusters in T cells". Nature. ج. 395 ع. 6697: 82–86. DOI:10.1038/25764. PMID:9738502.
  4. ^ Lee KH، Holdorf AD، Dustin ML، Chan AC، Allen PM، Shaw AS (فبراير 2002). "T cell receptor signaling precedes immunological synapse formation". Science. ج. 295 ع. 5559: 1539–1542. DOI:10.1126/science.1067710. PMID:11859198. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
  5. ^ Delon J، Kaibuchi K، Germain RN (نوفمبر 2001). "Exclusion of CD43 from the immunological synapse is mediated by phosphorylation-regulated relocation of the cytoskeletal adaptor moesin". Immunity. ج. 15 ع. 5: 691–701. DOI:10.1016/S1074-7613(01)00231-X. PMID:11728332.
  6. ^ Freiberg BA، Kupfer H، Maslanik W، Delli J، Kappler J، Zaller DM، Kupfer A (أكتوبر 2002). "Staging and resetting T cell activation in SMACs". Nat. Immunol. ج. 3 ع. 10: 911–917. DOI:10.1038/ni836. PMID:12244310.
  7. ^ Tseng, Su-Yi; Waite, Janelle C.; Liu, Mengling; Vardhana, Santosha; Dustin, Michael L. (1 Oct 2008). "T Cell-Dendritic Cell Immunological Synapses Contain TCR-dependent CD28-CD80 Clusters That Recruit Protein Kinase Cθ". The Journal of Immunology (بالإنجليزية). 181 (7): 4852–4863. DOI:10.4049/jimmunol.181.7.4852. ISSN:0022-1767. PMC:2556893. PMID:18802089.
  8. ^ Brossard, Cédric; Feuillet, Vincent; Schmitt, Alain; Randriamampita, Clotilde; Romao, Maryse; Raposo, Graça; Trautmann, Alain (1 Jun 2005). "Multifocal structure of the T cell – dendritic cell synapse". European Journal of Immunology (بالإنجليزية). 35 (6): 1741–1753. DOI:10.1002/eji.200425857. ISSN:1521-4141. PMID:15909310.
  9. ^ Davis، DM؛ Dustin, ML (يونيو 2004). "What is the importance of the immunological synapse?". Trends in Immunology. ج. 25 ع. 6: 323–7. CiteSeerX:10.1.1.523.189. DOI:10.1016/j.it.2004.03.007. PMID:15145322.
  10. ^ Finetti, Francesca; Baldari, Cosima T. (1 Jan 2013). "Compartmentalization of signaling by vesicular trafficking: a shared building design for the immune synapse and the primary cilium". Immunological Reviews (بالإنجليزية). 251 (1): 97–112. DOI:10.1111/imr.12018. ISSN:1600-065X. PMID:23278743.

Strategi Solo vs Squad di Free Fire: Cara Menang Mudah!