متلازمة الرباط المقوس الناصف

متلازمة الرباط المقوس الناصف
تحدث متلازمة الرباط المقوس الناصف نتيجة انضغاط الشريان البطني بالرباط المقوس الناصف. يتكون هذا الرباط من ساقي الحجاب الحاجز الأيمن والأيسر، ويشكل بذلك قوس ليفية. يظهر في الصورة شكل الرباط من الجانب السفلي للحجاب الحاجز. تحدث متلازمة الرباط المقوس الناصف نتيجة انضغاط الشريان البطني بالرباط المقوس الناصف. يتكون هذا الرباط من ساقي الحجاب الحاجز الأيمن والأيسر، ويشكل بذلك قوس ليفية. يظهر في الصورة شكل الرباط من الجانب السفلي للحجاب الحاجز.
معلومات عامة
الاختصاص	طب القلب
من أنواع	جراحة أوعية دموية،  ومتلازمة
الموقع التشريحي	رباط مقوس ناصف[1]
تعديل مصدري - تعديل

متلازمة الرباط المقوس الناصف، هي حالة نادرة^[2] يحدث فيها ألم بطني نتيجة انضغاط الشريان والعقد البطنية بالرباط المقوس الناصف.^[3] قد يرتبط الألم البطني بتناول الطعام، وقد تسبب المتلازمة خسارة للوزن ولغط يستطيع الطبيب سماعه بالإصغاء. تعرف الحالة بأسماء عديدة كمتلازمة انضغاط الشريان البطني أو متلازمة المحور البطني أو متلازمة انضغاط الجذع البطني أو متلازمة دنبار.

تشخص متلازمة الرباط المقوس الناصف بعد استبعاد أسباب الألم البطني الأخرى؛ فقد يملك العديد من المرضى الأصحاء درجة معينة من انضغاط الشريان البطني دون معاناتهم من أي أعراض. وبالتالي، لا تشخص المتلازمة عادةً إلا بعد استبعاد أشيع حالات الألم البطني. يلجأ الأطباء بمجرد الشك بالمتلازمة إلى الفحص بالموجات فوق الصوتية، ويؤكد التشخيص بعد ذلك عبر التصوير المقطعي المحوسب أو تصوير الأوعية بالرنين المغناطيسي.

يكون العلاج عادةً عبر الجراحة المفتوحة أو التنظيرية. وبشكل عام، تتضمن العملية فصل الرباط المقوس الناصف مع إزالة العقد البطنية. يفيد التدخل الجراحي غالبية المرضى. يكون احتمال الاستجابة للعلاج ضعيف لدى كبار السن وأولئك الذين يعانون من اضطرابات نفسية أو الذين يستخدمون الكحول أو الذين يعانون من آلام بطنية لا علاقة لها بالوجبات الطعامية أو الذين لم يعانوا من فقدان الوزن.

العلامات والأعراض

يشكو مرضى متلازمة الرباط المقوس الناصف من آلام بطنية خاصةً في المنطقة الشرسوفية. قد تتحرض تلك الآلام بتناول الطعام ما قد يؤدي إلى فقدان للشهية والوزن. قد يتوضع الألم في الجانب الأيسر أو الأيمن، ولكنه يقع عادةً في مكان التقاء الضلوع. تتضمن العلامات الأخرى للمتلازمة الغثيان المستمر والخمول (خاصةً بعد تناول وجبة دسمة) وعدم تحمل التمارين الرياضية. يعتبر الإسهال من الأعراض الشائعة للمتلازمة، ولكن قد يعاني بعض الأشخاص من الإمساك. لا يعاني جميع مرضى المتلازمة من الإقياءات، ولكنها تحدث لدى البعض. قد تؤدي ممارسة التمارين الرياضية وبعض الوضعيات إلى تفاقم الأعراض. يكشف الفحص السريري في بعض الأحيان عن وجود لغط في منتصف المنطقة الشرسوفية.^[3]

تحدث المضاعفات المرتبطة بمتلازمة الرباط المقوس الناصف نتيجة الانضغاط المزمن للشريان البطني، وهذا يشمل شلل المعدة^[4] وتشكل أمهات دم في الشرايين البنكرياسية- الإثني عشرية العلوية والسفلية.^[5]

علم التشريح والآلية المرضية

تظهر هنا مناظر جانبية (مستوى سهمي) للشريان الأبهري النازل واثنين من فروعه هما: الجذع البطني والشريان المساريقي العلوي. تبدي الصور الوضع التشريح في الحالات الطبيعية السليمة وفي حال وجود متلازمة الرباط المقوس الناصف. يقع الرباط المقوس الناصف فوق منشأ الشريان البطني بعدة مليمترات إلى سنتيمترات. بينما في متلازمة الرباط المقوس الناصف، يكون الرباط أمام -وليس فوق- الشريان البطني، وهذا يؤدي إلى انضغاط الوعاء معطيًا مظهر الخطاف المميز.

يتشكل الرباط المقوس الناصف عند قاعدة الحجاب الحاجز حيث يلتقي الجزءان العلويان الأيمن والأيسر بالقرب من الفقرة الصدرية الثانية عشرة. يشكل هذا القوس الليفي الجانب الأمامي من الفرجة الأبهرية التي يمر من خلالها الشريان الأبهري والقناة الصدرية والوريد الفرد. يلتقي عادةً الرباط المقوس الناصف بالشريان الأبهري فوق نقطة تفرع الشريان البطني. ومع ذلك، يمر الرباط المقوس الناصف أمام الشريان البطني لدى نحو ربع الأشخاص الطبيعيين، وهذا قد يؤدي إلى انضغاط الشريان البطني والبنى المجاورة -كالعقد البطنية مثلًا. يكون الانضغاط مرضي لدى بعض هؤلاء الأفراد ما يؤدي إلى متلازمة الرباط المقوس الناصف.^[3]

تحاول العديد من النظريات شرح أصل الألم الناجم عن انضغاط الشريان البطني.^[6] تقترح أحد النظريات أن انضغاط الشريان البطني يسبب نقص تروية أو انخفاض في تدفق الدم إلى أعضاء البطن، وهذا بدوره يسبب الألم المرافق للمتلازمة. تقترح فرضية أخرى أن الانضغاط يشمل الشريان البطني والعقد البطنية، وأن الألم ناتج عن انضغاط الأخيرة.

التدبير والعلاج

يهدف النهج العلاجي العام لمتلازمة الرباط المقوس الناصف إلى تخفيف انضغاط الشريان البطني. يلجأ الأطباء للجراحة المفتوحة أو التنظيرية، وخلالها يقومون بفصل أو تبعيد جزئي الرباط المقوس الناصف لتخفيف انضغاط الشريان البطني. قد يستأصل الجراحون في الإجراء السابق العقد البطنية، وقد يقومون بتقييم تدفق الدم عبر الشريان البطني -عن طريق استخدام الإيكو دوبلر أثناء العملية مثلًا. يلجأ الجراحون عادةً إلى تقنيات إعادة التوعية إذا كان تدفق الدم عبر الشريان البطني ضعيف. تتضمن تلك الطرق إنشاء المجازات الأبهرية- البطنية والرأب الوعائي الترقيعي وغيرها من التقنيات.^[6]

استخدمت الجراحة التنظيرية في الآونة الأخيرة لعلاج المتلازمة وتخفيف انضغاط الشريان البطني.^[7] ومع ذلك، قد تتحول الجراحة إلى مفتوحة في حال احتاج الشريان البطني إلى إعادة التوعية.^[6]

قد يلجأ الأطباء إلى الإجراءات داخل الوعائية -كالرأب الوعائي عبر اللمعة- في حال فشل الجراحة المفتوحة و/أو التنظيرية.^[6] قد لا يفيد الرأب الوعائي عبر اللمعة وحده دون تخفيف انضغاط الشريان البطني.^[8][6]

سير المرض والإنذار

درس عدد قليل من الأبحاث النتائج طويلة الأمد لدى المرضى المعالجين. تأتي المعلومات الأحدث والأهم -وفقًا لدونكان^[6]- من دراسة أجريت على 51 مريض خضع للتدخل الجراحي المفتوح. لم يتابع في الدراسة السابقة سوى 44 فرد على المدى الطويل -بمتوسط تسع سنوات بعد العلاج.^[9] لم يعاني نحو 75٪ من المرضى الذين خضعوا لفك انضغاط الشريان البطني وإعادة التوعية من أي أعراض عند متابعتهم على المدى الطويل. اعتمادًا على نفس الدراسة السابقة، يكون الإنذار أفضل في الحالات التالية:

• العمر بين 40 و60 سنة.
• عدم وجود اضطراب نفسي أو إدمان على الكحول.
• ازدياد الألم البطني بعد تناول الطعام.
• فقدان وزن لأكثر من 20 رطل (9.1 كغ).

علم الأوبئة

يمر الرباط المقوس الناصف أمام الشريان البطني مسببًا درجة من الانضغاط لدى نحو 10- 24 ٪ من الأفراد الطبيعيين الذين لا يعانون من أي أعراض.^[10][3] تتطور الأعراض المرتبطة بالمتلازمة لدى نحو 1 ٪ من هؤلاء الأفراد نتيجة الانضغاط الشديد للشريان البطني. يشيع تأثير المتلازمة على الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و40 عام، وهي أشيع عند النساء مقارنةً بالرجال، وبشكل خاص النساء النحيلات.^[3]

نبذة تاريخية

لاحظ بنيامين ليبشوتز انضغاط الشريان البطني لأول مرة في عام 1917،^[11] بينما وصف بيكا تاباني هارجولا متلازمة الرباط المقوس الناصف لأول مرة في عام 1963،^[12] ثم قام جي ديفيد دنبار وصموئيل مارابل بإعادة وصف المتلازمة في عام 1965.^[13] تسمى المتلازمة أيضًا بمتلازمة هارجولا- مارابل ومتلازمة مارابل.^[11]

انظر أيضًا

• متلازمة كسارة البندق
• متلازمة الشريان المساريقي العلوي

مراجع

1. Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
2. "Rare Disease Database: Median Arcuate Ligament Syndrome". rarediseases.org. مؤرشف من الأصل في 2021-04-01. اطلع عليه بتاريخ 2019-01-22.
3. Horton KM، Talamini MA، Fishman EK (2005). "Median arcuate ligament syndrome: evaluation with CT angiography". Radiographics. ج. 25 ع. 5: 1177–82. DOI:10.1148/rg.255055001. PMID:16160104.
4. Balaban DH، Chen J، Lin Z، Tribble CG، McCallum RW (مارس 1997). "Median arcuate ligament syndrome: a possible cause of idiopathic gastroparesis". Am. J. Gastroenterol. ج. 92 ع. 3: 519–23. PMID:9068484.
5. Manghat NE، Mitchell G، Hay CS، Wells IP (سبتمبر 2008). "The median arcuate ligament syndrome revisited by CT angiography and the use of ECG gating—a single centre case series and literature review". Br J Radiol. ج. 81 ع. 969: 735–42. DOI:10.1259/bjr/43571095. PMID:18541631.^{[وصلة مكسورة]}
6. Duncan AA (أبريل 2008). "Median arcuate ligament syndrome". Curr Treat Options Cardiovasc Med. ج. 10 ع. 2: 112–6. DOI:10.1007/s11936-008-0012-2. PMID:18325313. مؤرشف من الأصل في 2012-12-04.
7. Carbonell AM، Kercher KW، Heniford BT، Matthews BD (مايو 2005). "Multimedia article. Laparoscopic management of median arcuate ligament syndrome". Surg Endosc. ج. 19 ع. 5: 729. DOI:10.1007/s00464-004-6010-x. PMID:15965588.
8. Matsumoto AH، Tegtmeyer CJ، Fitzcharles EK، وآخرون (1995). "Percutaneous transluminal angioplasty of visceral arterial stenoses: results and long-term clinical follow-up". J Vasc Interv Radiol. ج. 6 ع. 2: 165–74. DOI:10.1016/S1051-0443(95)71087-9. PMID:7787348.
9. Reilly LM، Ammar AD، Stoney RJ، Ehrenfeld WK (يناير 1985). "Late results following operative repair for celiac artery compression syndrome". J. Vasc. Surg. ج. 2 ع. 1: 79–91. DOI:10.1067/mva.1985.avs0020079. PMID:3965762.
10. Lindner HH، Kemprud E (نوفمبر 1971). "A clinicoanatomical study of the arcuate ligament of the diaphragm". Arch Surg. ج. 103 ع. 5: 600–5. DOI:10.1001/archsurg.1971.01350110102016. PMID:5117015.
11. synd/4106 على قاموس من سمى هذا؟
12. Harjola PT (1963). "A rare obstruction of the coeliac artery. Report of a case". Ann Chir Gynaecol Fenn. ج. 52: 547–50. PMID:14083857.
13. Dunbar JD، Molnar W، Beman FF، Marable SA (نوفمبر 1965). "Compression of the celiac trunk and abdominal angina" (PDF). Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. ج. 95 ع. 3: 731–44. PMID:5844938.^{[وصلة مكسورة]}