كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم هو مركب ألومنيوم عضوي شديد الخطورة وهو من أحماض لويس صيغته الكيميائية C4 H10 AlCl .[ 1] [ 2] [ 3]
التحضير
يحضر المركب من اختزال ثلاثي كلوريد ثلاثي إيثيل ثنائي الألومنيوم باستخدام الصوديوم :[ 4]
2
(
C
2
H
5
)
3
Al
2
Cl
3
+
3
Na
⟶ ⟶ -->
3
(
C
2
H
5
)
2
AlCl
+
Al
+
3
NaCl
{\displaystyle {\ce {2 (C2H5)3Al2Cl3 + 3 Na -> 3 (C2H5)2AlCl + Al + 3 NaCl}}}
كما يحضر من تفاعل ثلاثي إيثيل الألومنيوم مع حمض الهيدروكلوريك :
(
C
2
H
5
)
3
Al
+
HCl
⟶ ⟶ -->
(
C
2
H
5
)
2
AlCl
+
C
2
H
6
{\displaystyle {\ce {(C2H5)3Al + HCl -> (C2H5)2AlCl + C2H6}}}
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل مصفر، وتتألف بنيته من ثنائي وحدات (ديمير)، وتكون لذرة الألومنيوم المركزية فيه بنية رباعية السطوح.[ 5] [ 6]
يعد المركب ذو نشاط كيميائي كبير، حتى أنه تلقائي الاشتعال .[ 7]
الاستخدامات
يستخدم كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم ضمن حفازات تسيغلر-ناتا من أجل بلمرة الألكينات.[ 8]
طالع أيضاً
المراجع
^ "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع echa.europa.eu" . echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2017-05-11.
^ "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع fdasis.nlm.nih.gov" . fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
^ "معلومات عن كلوريد ثنائي إيثيل الألومنيوم على موقع chemspider.com" . chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
^ Krause, Michael J.; Orlandi, Frank; Saurage, Alfred T.; Zietz, Joseph R. (2000), "Aluminum Compounds, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (بالإنجليزية), Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, pp. 592–593, DOI :10.1002/14356007.a01_543 , ISBN :978-3-527-30673-2
^ Brendhaugen، Kristen؛ Haaland، Arne؛ Novak، David P.؛ Østvold، Terje؛ Bjørseth، Alf؛ Powell، D. L. (1974). "The Molecular Structure of Dimethylaluminium Chloride Dimer, [(CH3)2Al Cl ]8, Redetermined by Gas Phase Electron Diffraction" . Acta Chemica Scandinavica . ج. 28a: 45–47. DOI :10.3891/acta.chem.scand.28a-0045 .
^ McMahon، C. Niamh؛ Francis، Julie A.؛ Barron، Andrew R. (1997). "Molecular structure of [(t Bu )2Al(μ-Cl)]2". Journal of Chemical Crystallography . ج. 27 ع. 3: 191–194. DOI :10.1007/BF02575988 . S2CID :195242291 .
^ Snider، Barry B.؛ Ramazanov، Ilfir R.؛ Dzhemilev، Usein M. (2009). "Ethylaluminum Dichloride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . DOI :10.1002/047084289X.re044.pub2 . ISBN :978-0471936237 .
^ Fisch, A. G. (2000). "Ziegler–Natta Catalysts". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (بالإنجليزية). Wiley. pp. 1–22. DOI :10.1002/0471238961.2609050703050303.a01.pub2 . ISBN :978-0-471-48494-3 . Archived from the original on 2021-02-11.