ثنائي ميثيل إيثانولامين

ثنائي ميثيل إيثانولامين
Skeletal formula of dimethylethanolamine
Ball-and-stick model of the dimethylethanolamine molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-(Dimethylamino)ethan-1-ol
أسماء أخرى
deanol, dimethylaminoethanol, dimethyl ethanolamine
المعرفات
الاختصارات	DMAE, DMEA
رقم CAS	108-01-0^Y
بوب كيم (PubChem)	7902
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CN(C)CCO
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3^N Key: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N^N
الخواص
صيغة كيميائية	C4H11NO
كتلة مولية	89.14 غ.مول^−1
المظهر	سائل عديم اللون
الرائحة	رائحة السمك
الكثافة	890 مغ مل^−1
نقطة الانصهار	-59 °س، 214.15 °ك، -74 °ف
نقطة الغليان	134 °س، 407.2 °ك، 273 °ف
log P	−0.25
ضغط البخار	816 Pa (عند 20 °س)
حموضة (pKa)	9.23 (عند 20 °س)[1]
القاعدية (pKb)	4.77 (عند 20 °س)
معامل الانكسار (nD)	1.4294
كود ATC	N06BX04
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
بيانات الخطر وفق GHS	H226, H302, H312, H314, H332
بيانات وقائية وفق GHS	P280, P305+351+338, P310
حدود الاشتعال	1.4–12.2%
LD50	1.214 g kg^−1 (جلدي؛ أرنب) 2 g kg^−1 (فموي؛ جرذ)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ثنائي ميثيل إيثانولامين (DMAE أو DMEA) هو مركب عضوي بالصيغة (CH ₃ ) ₂ NCH ₂ CH ₂ OH. إنه ثنائي الوظيفة، ويحتوي على كل من مجموعات وظيفية أمين من الدرجة الثالثة ومجموعة كحول أولية.^[2][3] إنه سائل لزج عديم اللون.^[4] يتم استخدامه في منتجات العناية بالبشرة لتحسين لون البشرة وأيضًا يتم تناوله عن طريق الفم باعتباره منشط الذهن. يتم تحضيره عن طريق إيثوكسيليشن من ثنائي ميثيل أمين.^[5][6]

الاستخدامات الصناعية

ثنائي ميثيل إيثانولامين مقدمة لمواد كيميائية أخرى، مثل خردل النيتروجين 2-ثنائي ميثيل أمين إيثيل كلوريد.^[7] يستخدم إستر الأكريلات كعامل تلبد. تستخدم المركبات ذات الصلة في تنقية الغاز، مثل إزالة كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغازات الحامضة.^[8]

الاستخدام

يُباع ملح bitartrate لثنائي ميثيل إيثانولامين، أي 2-dimethylaminoethanol (+) - bitartrate، كمكمل غذائي.^[9] إنه مسحوق أبيض يوفر 37٪ من ثنائي ميثيل إيثانولامين.^[10]

انظر أيضًا

• الكولين
• ديفينهيدرامين
• دوكسيلامين
• إيثانولامين
• أورفينادرين

المراجع

1. Littel, RJ؛ Bos, M؛ Knoop, GJ (1990). "Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K" (PDF). Journal of Chemical and Engineering Data. ج. 35 ع. 3: 276–77. DOI:10.1021/je00061a014. INIST:19352048. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-19.
2. "Fractogel Emd Dmae (M) Echangeur D'anion, merck millipore sur AllSciences". vente solution hydroalcoolique, désinfection des mains (بالفرنسية). 18 Apr 2014. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
3. "Projets". mapageweb.umontreal.ca (بالفرنسية). Archived from the original on 2020-01-16. Retrieved 2021-11-22.
4. Latieule, Sylvie (4 Feb 2021). [/eastman-demarre-une-unite-de-dmae-en-chine,111909 "Eastman démarre une unité de DMAE en Chine"]. info-chimie.fr (بالفرنسية). Retrieved 2021-11-22. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار= (help)
5. "🔎 Diméthylaminoéthanol". Techno-Science.net (بالفرنسية). 12 Apr 2007. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
6. Goudet, Jean-Luc (17 Apr 2007). "Les antirides, produits à risque et mort cellulaire". Futura (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-07-10. Retrieved 2021-11-22.
7. Ashfords Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, (ردمك 978-0-9522674-3-0), p. 3294.
8. "DMAE". MartiDerm la référence en dermocosmétique. (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-04-16. Retrieved 2021-11-22.
9. Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see, accessed 30 April 2015.
10. Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate نسخة محفوظة 2018-08-09 على موقع واي باك مشين.