يتكون معدن الأستيليد في الموقع عندما يتم معاملة ألكاين بقواعد قوية مثل الهيدروكسيد أو ألكوكسيد.[4] وبعد ذلك يتفاعل معدن الأستيليد مع ألدهيد أو كيتون لتكوين كحول البروبرجايل. وفي حالة وجود الألفا هيدروجين (كما هو الحال عندما يكون الكربونيل ألدهيد)، فإنه سوف يحدث له نزوح بروتوني إلى الإينون المقابل.
ويستخدم هذا التفاعل لحماية الألكاينات: حيث يتحول الألكاين إما بالأسيتون إلى 2- هيدروكسي بروبـ -2- يل ألكاين أو يتم تحضير الألكاين المحمي مباشرة باستخدام 2- ميثيل-3- بيوتاين-2- ول المتاح تجارياً بكونه مصدر ألكاين.[5] ويمكن إزالة المجموعة الواقية عن طريق تسخين المركب في محلول من هيدروكسيد البوتاسيوم في بروبان-2-ول (تفاعل فافورسكي العكسي).[6]
المراجع
^M. Smith, J. March, March's advanced organic chemistry, Wiley-Interscience, 2001
^Favorsky، A.E. (1905). "Action of potassium hydroxide on mixtures of ketones and phenylacetylene". Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva. ج. 37: 643–645.
^Favorsky، A.E. (1907). "Action de la potasse caustique sur les mélanges des cétones avec le phénylacétylène". Bulletin de la Société Chimique de France. ج. 2: 1087–1088.
^Ziegenbein، W.؛ Viehe، H. G. (ed.) (1969). "Chapter 3: Synthesis of Acetylenes and Polyacetylenes by Substitution Reactions". Chemistry of Acetylenes. Marcel Dekker. ص. 169–263. {{استشهاد بكتاب}}: |الأول2= باسم عام (مساعدة)
^Kukula، H.؛ Veit، S.؛ Godt، A. (1999). "Synthesis of Monodisperse Oligo(para-phenyleneethynylene)s Using Orthogonal Protecting Groups with Different Polarity for Terminal Acetylene Units". European Journal of Organic Chemistry. ج. 1999 ع. 1: 277–286. DOI:10.1002/(SICI)1099-0690(199901)1999:1<277::AID-EJOC277>3.0.CO;2-R.
^T. Greene, P. Wuts, Protective groups in organic synthesis, Wiley-Interscience, 1998
