تفاعل بليز (بالإنجليزية: Blaise reaction ) عبارة عن تفاعل عضوي يقوم بتكوين البيتا- كيتو إستر من تفاعل معدن الزنك مع ألفا- برومو إستر و نيتريل .[1][2][3] المركب الوسطي النهائي هو الإيمين المعدني، والذي يتم تحليله مائياً لإعطاء البيتا- كيتو إستر المطلوب .[4]
The Blaise reaction
تميل الإسترات الأليفاتية ذات الحجم الكبير إلى إعطاء محصول مئوي «مردودات» أعلى . وقد وضع كلاً من ستيفن هانيك و يوشيتو كيشي إجراءات محسنة لذلك .[5]
وقد لوحظ أن [6][7] مجموعات الهيدروكسيل الحرة يمكن التغاضي عنها في سياق هذا التفاعل، مما يثير الدهشة بالنسبة لتفاعلات هاليدات المعادن العضوية .
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Edmond E. Blaise; Compt. Rend. 1901, 132, 478
- ^ Rinehart, K. L., Jr. Organic Syntheses, [الإنجليزية] Coll. Vol. 4, p.120 (1963); Vol. 35, p.15 (1955). (Article) نسخة محفوظة 16 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
- ^ Rao, H. S. P.; Rafi, S.; Padmavathy, K.Tetrahedron [الإنجليزية] 2008, 64, 8037-8043. (Review)
- ^ Cason, J.; Rinehart, K. L., Jr.; Thorston, S. D., Jr. J. Org. Chem. [الإنجليزية] 1953, 18, 1594. (doi:10.1021/jo00169a053) نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Hannick, S. M.; Kishi, YJ. Org. Chem. [الإنجليزية] 1983, 48, 3833. (doi:10.1021/jo00169a053) نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ تفاعل بليز Marko, I.E. J. Am. Chem. Soc. [الإنجليزية] 2007, ASAP doi:10.1021/ja0691728 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ تفاعل بليز Wang, D.; Yue, J.-M. Synlett [الإنجليزية] 2005, 2077-2079
وصلات خارجية
